Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps Monoclonal Anti-NSDHL pour WB, ELISA - Q15738
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Anticorps Monoclonal Anti-NSDHL pour WB, ELISA - Q15738

Monoclonal Antibodies

Anticorps Monoclonal Anti-NSDHL pour WB, ELISA - Q15738

Numéro d'article : CM0003200

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain
Masse protéique
42kDa
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Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Paramètre Valeur
Nom du produit NSDHL Lapin mAb
Remarques/Alias H105E3; XAP104; SDR31E1; NSDHL
Espèce Humain
GeneID 50814
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 50-150 du NSDHL humain (NP_057006.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps Monoclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain
SWISS Q15738
Poids de la protéine 42kDa
Expédition Sac de glace

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du NSDHL

  • Le NSDHL (stérol-4-alpha-carboxylate 3-déshydrogénase, décarboxylante), également connu sous le nom de protéine H105e3, est une enzyme de 41,9 kDa codée par le gène NSDHL (GeneID : 50814) sur le chromosome X.
  • Il catalyse la décarboxylation oxydative dépendante du NAD(P)(+) des groupes méthyle C4 des 4-alpha-carboxystérols, une étape essentielle de la biosynthèse du cholestérol post-squalène.
  • À l'échelle subcellulaire, le NSDHL se localise principalement à la membrane du réticulum endoplasmique et aux gouttelettes lipidiques, ce qui correspond à son rôle dans le métabolisme des stérols et des lipides.
  • L'enzyme est également signalée comme jouant un rôle dans la régulation du trafic endocytaire du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).
  • Le NSDHL est une protéine membranaire à passages multiples avec une hélice transmembranaire prédite ; il appartient à la famille des oxydoréductases de la biosynthèse des stérols et nécessite du NAD comme cofacteur.
  • L'expression du NSDHL est détectée dans plusieurs tissus, notamment le cerveau, le cœur, le foie, le poumon, le rein, la peau et le placenta.
  • Les mutations du gène NSDHL sont associées à la chondrodysplasie ponctuée liée à l'X de type 2 (CDPX2), un trouble caractérisé par une ichtyose et une déficience intellectuelle, soulignant sa pertinence clinique dans les maladies humaines.

Conseils Expérimentaux et Techniques

  • Pour le western blot, une bande correspondant au NSDHL est attendue à environ 42 kDa ; envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux ou tissulaires de sources humaines connues pour exprimer le NSDHL (par exemple, foie, peau).
  • L'immunogène couvre les acides aminés 50 à 150 du NSDHL humain ; vérifiez que l'épitope est accessible dans des conditions dénaturantes et réductrices pour le WB.
  • Pour l'ELISA, utilisez la protéine recombinante NSDHL ou un peptide comme standard pour établir les conditions de l'essai ; le couplage avec un anticorps de détection peut nécessiter une optimisation.
  • En tant qu'anticorps monoclonal de lapin, il offre généralement une haute spécificité et une cohérence d'un lot à l'autre ; cependant, chaque nouvelle application doit être validée dans le système d'échantillonnage pertinent.

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Fiche Technique du Produit

Anticorps Monoclonal Anti-NSDHL pour WB, ELISA - Q15738


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