Anticorps polyclonal anti-NSD1 pour WB et ELISA - Q96L73

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'NSD1

• NSD1 (protéine 1 à domaine SET liant les récepteurs nucléaires) est une histone-lysine N-méthyltransférase qui diméthyle spécifiquement la lysine 36 de l'histone H3 (H3K36me2), une marque associée à l'élongation transcriptionnelle.
• Il agit comme facteur intermédiaire transcriptionnel capable à la fois de réprimer et d'activer la transcription, en fonction du contexte cellulaire.
• La protéine contient plusieurs domaines liés à la chromatine, notamment un domaine SET, des doigts PHD et des motifs à doigts de zinc, caractéristiques des méthyltransférases régulatrices de la chromatine.
• Les mutations du gène NSD1 sont liées au syndrome de Sotos, une maladie de surcroissance, ce qui souligne sa pertinence pathologique (alias SOTOS1).
• Au niveau sous-cellulaire, l'NSD1 se localise dans le noyau et s'associe aux chromosomes, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation épigénétique.
• Il est exprimé dans divers tissus, notamment le cerveau fœtal et adulte, le rein, le muscle squelettique, la rate et le thymus.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, notez que le poids moléculaire théorique est d'environ 297 kDa ; envisagez l'utilisation de gels à faible pourcentage et de temps de transfert prolongés pour les protéines de haut poids moléculaire.
• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 60-260) de l'NSD1 humain ; évaluez la spécificité à l'aide de contrôles appropriés.
• Validez la réactivité croisée avec des échantillons de souris en raison de l'homologie de séquence.
• L'optimisation de l'ELISA peut nécessiter de tester différentes conditions de revêtement.

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