Anticorps polyclonal anti-NRP2 pour WB, IF/ICC, ELISA - O60462

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Neuropiline-2

• La Neuropiline-2 (NRP2), également connue sous le nom de VEGF165R2, est une protéine transmembranaire à passage unique appartenant à la famille des neuropilines. Elle partage des caractéristiques structurales avec NRP1, notamment des domaines extracellulaires CUB et de facteur de coagulation, une courte région transmembranaire et une queue cytoplasmique.
• La NRP2 fonctionne comme un récepteur à haute affinité pour les sémaphorines de classe 3 (par exemple, SEMA3C et SEMA3F) et des isoformes spécifiques du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF-165 et VEGF-145), ainsi que pour l'isoforme PLGF-2 du facteur de croissance placentaire. Ces interactions régulent divers processus cellulaires tels que le guidage axonal, l'angiogenèse et la lymphangiogenèse.
• Au-delà de son rôle dans le développement normal, la NRP2 agit comme un récepteur pour l'entrée dépendante du pentamère du cytomégalovirus humain (HCMV) dans les cellules épithéliales et endothéliales, soulignant son implication dans les interactions hôte-virus.
• Au niveau subcellulaire, la NRP2 est localisée à la membrane plasmique en tant que protéine transmembranaire, mais elle peut également être libérée sous forme d'isoforme sécrétée par épissage alternatif, permettant des fonctions non autonomes au niveau cellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation N-liée, la formation de ponts disulfure, la liaison du calcium et la liaison à l'héparine, qui modulent toutes sa stabilité, sa reconnaissance des ligands et sa signalisation.
• Conformément à sa multifonctionnalité, la NRP2 est impliquée dans la neurogenèse, la différenciation développementale et des processus pathologiques tels que l'angiogenèse tumorale et l'évasion immunitaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région extracellulaire (acides aminés 21–219) de la NRP2 humaine, ce qui suggère que l'anticorps cible probablement un épitope dans le domaine de liaison au ligand. Cela peut permettre la détection des formes liées à la membrane et sécrétées dans des conditions non réductrices.
• Pour le Western blot, une bande spécifique d'environ 105 kDa est attendue. Assurez une préparation d'échantillon appropriée et envisagez d'utiliser un cocktail d'inhibiteurs de protéases pour éviter la dégradation.
• En immunofluorescence (IF/ICC), un signal localisé à la membrane est anticipé. Les étapes de perméabilisation peuvent influencer les profils de coloration pour les pools intracellulaires ; validez avec les témoins appropriés.
• Les performances en ELISA ont été vérifiées ; cependant, les conditions optimales de fixation et les stratégies de détection doivent être déterminées empiriquement pour chaque format de test.
• La réactivité croisée avec la NRP2 de souris et de rat permet des études translationnelles, mais les variations de séquence spécifiques à l'espèce peuvent affecter l'affinité. Validez dans le système d'échantillon pertinent avant les expériences à grande échelle.

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