Anticorps polyclonal Anti-NRIP1 pour WB, ELISA - P48552

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NRIP1

• NRIP1 (Protéine d'interaction 1 avec le récepteur nucléaire), également connu sous le nom de RIP140 (Protéine d'interaction 140 avec le récepteur), est un corégulateur transcriptionnel qui module l'activation par les récepteurs stéroïdiens tels que NR3C1 (récepteur des glucocorticoïdes), NR3C2 (récepteur des minéralocorticoïdes) et ESR1 (récepteur des œstrogènes). Il médie également la répression transcriptionnelle par les récepteurs hormonaux nucléaires.
• NRIP1 agit comme un régulateur positif de l'expression des gènes de l'horloge circadienne en coactivant RORA et RORC pour stimuler la transcription de BMAL1, CLOCK et CRY1, contribuant ainsi au maintien des rythmes biologiques.
• Cette protéine a été impliquée dans le développement rénal, comme le soutiennent des données la reliant à des anomalies congénitales du rein et des voies urinaires (CAKUT3). Références connexes : PMID:28381549
• NRIP1 est impliqué dans la régulation de la fonction ovarienne, comme l'indiquent les données de similarité.
• Au niveau subcellulaire, NRIP1 se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation transcriptionnelle.
• Les modifications post-traductionnelles de NRIP1 incluent l'acétylation, la phosphorylation et la conjuguaison de type ubiquitine (Ubl) (par exemple, formation de liaisons isopeptidiques), qui modulent probablement son activité et sa stabilité.
• La protéine a un poids moléculaire prédit d'environ 127 kDa (126 942 Da) et contient des régions répétitives caractéristiques des corégulateurs transcriptionnels.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats de contrôle positif provenant de tissus humains ou de souris connus pour exprimer NRIP1, tels que le rein ou les organes reproducteurs, afin de valider la spécificité de la bande.
• L'immunogène couvre la région C-terminale (aa 939–1158) ; par conséquent, l'anticorps peut reconnaître le NRIP1 de pleine longueur et d'éventuels fragments C-terminaux.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, l'encapsulage direct de l'immunogène recombinant ou la capture du NRIP1 natif à partir de lysats cellulaires peut être exploré ; des étapes appropriées de blocage et de lavage sont essentielles.
• Une réactivité croisée avec le NRIP1 humain et de souris a été rapportée ; cependant, une validation dans le système expérimental spécifique (par exemple, lignée cellulaire ou type de tissu) est recommandée.

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