Anticorps polyclonal anti-NRG1 pour WB, ELISA - Q02297

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NRG1

• La pro-neureguline-1 (NRG1) est un facteur de croissance lié à la membrane et un ligand direct des récepteurs tyrosine kinase ERBB3 et ERBB4, codé par le gène NRG1 (également connu sous le nom de GGF, HGL, HRGA, NDF, SMDF).
• La liaison du ligand déclenche l'activation du récepteur ERBB et la phosphorylation de la tyrosine, recrutant les corécepteurs ERBB1 et ERBB2. Références associées : PMID:10867024 PMID:7902537
• NRG1 se lie aux intégrines (ITGAV:ITGB3 ou ITGA6:ITGB4) via son domaine EGF, formant un complexe ternaire avec ERBB3 essentiel pour la signalisation en aval. Références associées : PMID:20682778
• De multiples isoformes de NRG1 (types I–IV) résultent d'un épissage alternatif, avec des distributions tissulaires distinctes : type I dans l'endocarde, l'isoforme 6 comme forme neuronale majeure, l'isoforme 9 dans le muscle squelettique et l'isoforme 10 dans les neurones sensoriels et moteurs.
• La localisation subcellulaire comprend la membrane cellulaire, les formes sécrétées et le noyau, reflétant ses rôles dans la signalisation juxtacrine, paracrine et intracrine.
• Les caractéristiques structurelles clés incluent un domaine de type EGF, un domaine d'immunoglobuline, une hélice transmembranaire et des ponts disulfure conservés ; NRG1 est classé comme une glycoprotéine et un facteur de croissance.
• NRG1 régule des processus divers : croissance/différenciation des cellules épithéliales, gliales, neuronales et musculaires squelettiques ; prolifération des cellules de Schwann ; trabéculation cardiaque ; développement de la glande mammaire ; et formation de la jonction neuromusculaire.
• L'endocytose dépendante du ligand d'ERBB4 est critique pour la signalisation NRG1 activée par MAPK/ERK et AKT1 dans les neurones (Par similitude).

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (acides aminés 1–210), qui peut détecter plusieurs isoformes ; vérifiez la spécificité dans votre tissu cible ou lignée cellulaire.
• Pour le Western blot (WB), considérez le poids moléculaire prédit d'environ 70 kDa, mais notez que les bandes spécifiques aux isoformes peuvent varier ; utilisez des contrôles positifs appropriés tels que des lysats de tissu cérébral humain ou de tissu mammaire.
• Dans les applications ELISA, les formats directs et sandwich sont possibles ; associez avec des anticorps ciblant des épitopes distincts si vous développez un dosage quantitatif.
• Validez la réactivité dans des échantillons humains, de souris et de rat, comme indiqué par la réactivité croisée ; incluez des contrôles positifs spécifiques à l'espèce pour confirmer les performances.
• Étant donné le rôle de NRG1 dans la signalisation ERBB, envisagez des tests fonctionnels pour corréler l'expression avec l'activation de la voie (par exemple, phospho-ERBB4 ou AKT).

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