Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-NRD1 pour WB, ELISA - O43847

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du NRD1 (Nardilysine)

• Le NRD1, également connu sous le nom de nardilysine ou de convertase dibasique N-arginine (NRD-C), est une métalloprotéase qui clive les substrats peptidiques à l'extrémité N-terminale des résidus d'arginine dans les paires dibasiques.
• Il agit comme un activateur critique du clivage du domaine ectoplasmique de la pro-neuréguline médié par BACE1 et ADAM17, ce qui est impliqué dans la régulation positive de la maturation axonale et de la myélinisation.
• Le NRD1 est nécessaire pour le bon fonctionnement du complexe 2-oxoglutarate déshydrogénase (OGDH), une enzyme clé du cycle de l'acide citrique.
• La protéine se localise dans les mitochondries et dans les projections cellulaires telles que les dendrites, ce qui correspond à des rôles dans le métabolisme énergétique et la fonction neuronale.
• Elle est principalement exprimée dans le cœur adulte, le muscle squelettique et les testicules, avec des niveaux plus faibles dans d'autres tissus.
• Le NRD1 est classé comme une métalloprotéase dépendante du zinc et subit un épissage alternatif et une phosphorylation.
• La fiche UniProt comprend des mots-clés tels que Hydrolase, Liaison aux métaux, Métalloprotéase, Mitochondrie, Phosphoprotéine, Protéase, Signal et Zinc.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 160 à 400 du NRD1 humain ; vérifiez que l'anticorps reconnaît votre isoforme d'intérêt.
• Pour le Western blot, une bande proche de 132 kDa est attendue ; les protéines de poids moléculaire élevé peuvent nécessiter des temps de transfert prolongés ou des gels à faible pourcentage.
• L'anticorps présente une réactivité croisée signalée avec l'humain, la souris et le rat ; pour d'autres espèces, vérifiez l'homologie de séquence avant utilisation.
• Lors de la mise en place d'un ELISA, envisagez de coupler cet anticorps avec un réactif de capture ou de détection approprié et effectuez des expériences de titration.
• La liaison non spécifique peut être minimisée en optimisant les conditions de blocage et la dilution de l'anticorps.

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