Anticorps polyclonal anti-NQO2 pour WB, ELISA - P16083

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la NQO2

• La NQO2, également appelée ribosyldihydronicotinamide déshydrogénase [quinone], NRH:quinone oxydoréductase 2 et quinone réductase 2 (QR2), est une enzyme cytoplasmique.
• Elle agit comme quinone réductase, catalysant la réduction des quinones en hydroquinones, un processus essentiel pour les voies de détoxification et les processus biosynthétiques comme la gamma-carboxylation dépendante de la vitamine K des résidus glutamate lors de la synthèse de la prothrombine.
• L'enzyme utilise le FAD comme cofacteur et contient un site de liaison au zinc, ce qui correspond aux mots-clés UniProt « FAD », « Flavoprotéine », « Liaison aux métaux » et « Zinc ».
• Elle est classée comme phosphoprotéine, ce qui suggère une régulation par des événements de phosphorylation.
• La localisation subcellulaire est principalement cytoplasmique, comme l'indique le mot-clé « Cytoplasme ».
• Le poids moléculaire calculé est d'environ 25,9 kDa, ce qui correspond à la bande observée de 26 kDa en western blot.

Conseils expérimentaux et informations techniques

• L'immunogène couvre presque la totalité de la protéine NQO2 (acides aminés 1-231), ce qui peut rendre cet anticorps adapté à la détection des formes natives et dénaturées de la protéine en WB et en ELISA.
• Pour le WB, envisagez d'utiliser des lysats de contrôle positif issus de tissus exprimant connus pour exprimer la NQO2, comme le foie ou le rein humains.
• La réactivité croisée confirmée avec la souris permet son utilisation dans des modèles murins ; validez la détection dans le tissu ou la lignée cellulaire de souris concerné(e).
• Optimisez la dilution de l'anticorps et les conditions de blocage pour chaque système expérimental afin de garantir un signal spécifique.
• Pour l'ELISA, la protéine immunogène recombinante peut servir de contrôle positif pour établir la sensibilité et la linéarité du test.

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