Anticorps polyclonal de lapin anti-NQO1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P15559

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la NAD(P)H déshydrogénase [quinone] 1 (NQO1)

• La NQO1 (NAD(P)H déshydrogénase [quinone] 1) est une enzyme contenant de la flavine qui catalyse la réduction à deux électrons des quinones en hydroquinones, en utilisant soit le NADH, soit le NADPH comme donneurs d'électrons. Les électrons sont transférés séquentiellement du NAD(P)H au cofacteur flavine, puis de la flavine réduite à la quinone, contournant ainsi la formation de semiquinone et d'espèces réactives de l'oxygène. Références associées : PMID:8999809 PMID:9271353

• L'enzyme joue un rôle central dans la régulation redox cellulaire en détoxifiant les quinones et en réduisant les composants du système redox de la membrane plasmique, tels que la coenzyme Q et les quinones de la vitamine, pour produire des formes hydroquinones antioxydantes. Elle peut fonctionner comme un piégeur de superoxyde pour empêcher l'oxydation de l'hydroquinone et faciliter l'excrétion. Références associées : PMID:15102952 PMID:8999809 PMID:9271353

• La NQO1 peut également activer certaines quinones et leurs dérivés, générant des hydroquinones réactives redox avec des activités potentielles de pontage de l'ADN et antitumorales. Références associées : PMID:8999809

• Lors d'un stress oxydatif, la NQO1 interagit avec les suppresseurs de tumeurs TP53 et TP73 de manière dépendante du NADH, inhibant leur dégradation indépendante de l'ubiquitine par le protéasome 20S. Références associées : PMID:15687255 PMID:28291250

• La protéine est localisée dans le cytoplasme et le cytosol.

• La NQO1 est une phosphoprotéine sujette à des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, la formation de liaisons isopeptidiques et la conjugaison de type ubiquitine, qui peuvent réguler son activité et sa stabilité.

• L'épissage alternatif du gène NQO1 génère de multiples variants de transcrits, donnant potentiellement naissance à différentes isoformes protéiques.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre la séquence complète de la NQO1 humaine (acides aminés 1–274), donc l'anticorps peut reconnaître à la fois les formes protéiques natives et dénaturées dans des applications telles que le WB, l'IF/ICC et l'ELISA.
• Pour le WB, envisagez d'utiliser un gel dénaturant réducteur standard et validez la bande détectée à environ 31 kDa en utilisant un lysat cellulaire ou tissulaire pertinent connu pour exprimer la NQO1 (par exemple, foie, rein ou lignées cellulaires cancéreuses).
• En IF/ICC, incluez des étapes appropriées de perméabilisation et de fixation pour assurer l'accès à la cible cytosolique ; une contre-coloration nucléaire peut aider à visualiser la localisation.
• Titrez l'anticorps pour chaque application et système biologique, et incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés pour confirmer la spécificité, surtout compte tenu du potentiel de multiples isoformes.

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