Anticorps monoclonal de lapin anti-NQO1 pour WB, IHC-P, IP, ELISA - P15559

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NQO1

• NQO1 (NAD(P)H déshydrogénase [quinone] 1), également appelée DT-diaphorase, quinone réductase 1 ou azoréductase, est une oxydoréductase contenant de la flavine codée par le gène NQO1 (alias DIA4, NMOR1). Elle catalyse la réduction à deux électrons des quinones en hydroquinones en utilisant le NADH ou le NADPH, fonctionnant selon un mécanisme cinétique ping-pong qui empêche la formation de radicaux semiquinones. Références associées : PMID:8999809 PMID:9271353
• En réduisant les composants redox de la membrane plasmique tels que la coenzyme Q et les quinones de la vitamine, NQO1 maintient l'homéostasie redox cellulaire et fonctionne comme un piégeur de superoxyde, facilitant l'excrétion des hydroquinones. Références associées : PMID:15102952 PMID:8999809
• Alternativement, NQO1 peut bioactiver certaines quinones pour générer des hydroquinones réactives redox avec un potentiel de réticulation de l'ADN, contribuant à une activité antitumorale. Références associées : PMID:8999809
• Sous stress oxydatif, NQO1 agit comme un gardien du protéasome 20S en liant les suppresseurs de tumeurs TP53 et TP73 de manière dépendante du NADH, empêchant leur dégradation indépendante de l'ubiquitine. Références associées : PMID:15687255 PMID:28291250
• La protéine se localise principalement dans le cytoplasme et le cytosol.
• NQO1 subit des modifications post-traductionnelles incluant la phosphorylation et l'ubiquitination, et présente une liaison isopeptidique. L'épissage alternatif génère de multiples variants de transcrits.
• L'enzyme utilise le FAD comme cofacteur et accepte les électrons du NAD et du NADP. Sa masse moléculaire prédite est d'environ 30,9 kDa (observée à ~31 kDa).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux 100 acides aminés N-terminaux (1–100) de la NQO1 humaine. Cette région est hautement conservée entre l'homme, la souris et le rat, ce qui est cohérent avec la réactivité croisée rapportée.
• Pour l'analyse par Western blot, une bande prédominante autour de 31 kDa est attendue. Des lysats de contrôle positif provenant de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat sont recommandés.
• Le format monoclonal de lapin et la spécificité suggèrent une aptitude à l'immunoprécipitation (IP) et à l'ELISA ; une optimisation des conditions est conseillée pour chaque système expérimental.
• Pour l'immunohistochimie sur tissus inclus en paraffine (IHC-P), les étapes de récupération antigénique peuvent nécessiter une optimisation empirique.

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