Anticorps polyclonal de lapin anti-NPPA pour WB, IHC-P, ELISA - P01160

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du NPPA

• Le NPPA code une prohormone qui est transformée en plusieurs peptides natriurétiques bioactifs, notamment le peptide natriurétique auriculaire (ANP) et l'urodilatine, qui sont des régulateurs clés de la fonction cardiovasculaire et rénale.
• L'hormone ANP mature se lie au récepteur NPR1 et stimule la production de cGMP, déclenchant des effecteurs en aval comme PRKG1 pour médier la vasodilatation, la natriurèse et la diurèse. Références connexes : PMID:1660465, PMID:1672777, PMID:21098034
• Il joue un rôle critique dans la régulation de la pression artérielle et l'équilibre hydro-électrolytique en inhibant la synthèse d'aldostérone et en favorisant l'excrétion de sodium et d'eau. Références connexes : PMID:2532366, PMID:2825692, PMID:7595132
• Les peptides dérivés du NPPA sont également impliqués dans l'inhibition du remodelage cardiaque et de l'hypertrophie en induisant l'apoptose des cardiomyocytes et en supprimant la croissance des fibroblastes. Références connexes : PMID:16875975
• Dans le tissu adipeux, l'ANP régule le métabolisme lipidique et la dépense énergétique en activant l'AMPK et en favorisant la thermogenèse dépendante de l'UCP1 dans le tissu adipeux brun. Références connexes : PMID:15741263, PMID:18835931, PMID:21672517
• La protéine est sécrétée et détectée dans le plasma, le cœur, le cerveau et le rein ; la forme spécifique au rein, l'urodilatine, médie l'homéostasie locale du sodium et de l'eau.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la formation de ponts disulfure et la phosphorylation ; le précurseur (~16 kDa) est clivé pour produire les peptides matures.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant la région N-terminale (aa 1-100) du NPPA humain ; cette région comprend le peptide signal et une partie de la prohormone, et la réactivité croisée avec la souris et le rat suggère une conservation de l'épitope.
• Pour le Western blot (WB), attendez-vous à une bande autour de 16 kDa correspondant au précurseur ; une exposition plus courte peut révéler les formes traitées. Optimisez la dilution de l'anticorps en utilisant des lysats de contrôle positif issus de tissus cardiaques ou rénaux.
• En immunohistochimie (IHC-P), des conditions de récupération de l'antigène (par exemple, tampon citrate, pH 6,0) peuvent être nécessaires ; validez la coloration dans les tissus pertinents tels que les oreillettes cardiaques ou les tubules distaux du rein.
• Pour ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; associez-le à un anticorps apparié approprié pour un ELISA sandwich afin de quantifier les peptides NPPA dans des échantillons de plasma ou d'urine.

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