Anticorps polyclonal de lapin anti-NPL pour WB, ELISA - Q9BXD5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NPL

• La N-acétylneuroaminate lyase (NPL), également appelée aldolase de l'acide sialique ou sialate lyase, est une enzyme cytoplasmique codée par le gène NPL. Elle appartient à la famille des lyases et catalyse le clivage de l'acide N-acétylneuraminique (acide sialique) en pyruvate et N-acétylmannosamine via un intermédiaire à base de Schiff. Références associées : PMID:33895133
• En décomposant les acides sialiques, NPL empêche leur recyclage vers la surface cellulaire, jouant un rôle crucial dans la régulation des niveaux d'acide sialique sur les glycoprotéines et les glycolipides. Références associées : PMID:33895133
• NPL est impliqué dans la voie de dégradation de l'acide N-glycolylneuraminique (Neu5Gc), un acide sialique non humain obtenu via l'alimentation qui doit être éliminé de l'organisme. Références associées : PMID:22692205, PMID:33895133
• La protéine se localise dans le cytoplasme et est exprimée dans de nombreux tissus ; l'isoforme 2 est spécifiquement retrouvée dans le placenta, le foie, les reins, le pancréas, la rate, le thymus, l'ovaire, l'intestin grêle et les leucocytes sanguins périphériques.
• La protéine mature a un poids moléculaire d'environ 35 kDa, ce qui correspond à la spécification produit de 35 kDa.
• L'épissage alternatif génère de multiples variants de transcrits, et l'enzyme fonctionne via un intermédiaire à base de Schiff, classé dans le métabolisme des glucides et l'activité lyase.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 1 à 250 de la NPL humaine ; cette région N-terminale peut être utile pour détecter la NPL pleine longueur en WB. Envisagez des conditions dénaturantes réductrices étant donné la bande attendue proche de 35 kDa.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat suggère que l'anticorps peut convenir aux études sur des modèles rongeurs ; validez l'expression dans les tissus concernés comme le foie ou les reins où NPL est connu pour être exprimé.
• Pour l'ELISA, la nature polyclonale peut fournir une capture de signal robuste ; cependant, le titrage et la validation dans la matrice d'échantillon adaptée (par exemple, lysats cellulaires, homogénats de tissus) sont essentiels.

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