Monoclonal Antibodies
Anticorps monoclonal anti-NPC2 pour WB, IHC-P, IF-P, ELISA - P61916
Numéro d'article : CM0007627
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- Application
- WB, IF-P, IHC-P, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 17kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | mAb de lapin contre Niemann-Pick type C2 (NPC2) |
| Remarques / Alias | HE1; EDDM1; Niemann-Pick type C2 (NPC2) |
| Espèce | Humain |
| ID du gène (Humain) | 10577 |
| ID du gène | 10577 |
| Immunogène | Protéine recombinante de Niemann-Pick type C2 (NPC2) humain |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps monoclonaux |
| Application | WB, IF-P, IHC-P, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | P61916 |
| Poids de la protéine | 17 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de NPC2
- NPC2, également connu sous le nom de protéine sécrétoire épididymaire E1 (HE1), est une petite glycoprotéine essentielle au trafic intracellulaire du cholestérol et à l'export du cholestérol lysosomal.
- NPC2 agit comme un transporteur intracellulaire du cholestérol, facilitant la sortie du cholestérol des lysosomes en collaboration avec NPC1. Références associées : PMID:11125141 PMID:15937921 PMID:17018531
- Le cholestérol non estérifié issu des LDL est transféré par NPC2 vers la poche de liaison au cholestérol N-terminale de NPC1 pour son export ultérieur. Références associées : PMID:17018531 PMID:18772377 PMID:27238017
- NPC2 se lie au cholestérol avec une stœchiométrie 1:1 et peut également interagir avec divers stérols, notamment les stérols végétaux comme le stigmastérol et le β-sitostérol. Références associées : PMID:17018531
- Une forme sécrétée de NPC2 régule la sécrétion biliaire du cholestérol en stimulant le transport du cholestérol médié par ABCG5/ABCG8.
- NPC2 est principalement localisé dans les lysosomes et le réticulum endoplasmique, et est également sécrété dans les fluides extracellulaires.
- NPC2 est exprimé dans un large éventail de tissus, avec des niveaux élevés dans la bile vésiculaire, le rein, le foie, l'épididyme et le testicule.
- Les mutations de NPC2 sont associées à la maladie de Niemann-Pick de type C, une maladie de stockage lysosomale caractérisée par une accumulation de cholestérol.
Conseils expérimentaux et conseils techniques
- L'anticorps est produit contre la protéine NPC2 humaine recombinante entière ; une performance optimale est attendue en western blot pour détecter la bande d'environ 17 kDa.
- Pour le western blot, envisagez d'utiliser un gel SDS-PAGE à 12 % ou 15 % pour séparer la protéine NPC2 de 17 kDa.
- L'immunofluorescence et l'immunohistochimie du NPC2 endogène peuvent nécessiter des étapes de perméabilisation et de démasquage antigénique ; validez le protocole dans votre système d'étude.
- L'anticorps réagit de manière croisée avec le NPC2 de souris et de rat, ce qui permet des études multi-espèces ; l'alignement de séquence doit être vérifié si vous l'utilisez pour d'autres espèces.
- Des applications ELISA peuvent être développées en utilisant cet anticorps monoclonal comme réactif de capture ou de détection ; associez-le à un anticorps de détection adapté pour les tests sandwich.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps monoclonal anti-NPC2 pour WB, IHC-P, IF-P, ELISA - P61916
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