Anticorps polyclonal de lapin anti-NPC1L1 (Niemann-Pick de type C1 Like-1) pour WB, ELISA - Q9UHC9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation du transporteur intracellulaire du cholestérol de type NPC1

• Joue un rôle majeur dans l’homéostasie du cholestérol et est essentiel à l’absorption du cholestérol à travers la membrane plasmique des entérocytes intestinaux. Références associées : PMID:22095670
• Cible moléculaire directe de l’ézétimibe, un médicament qui inhibe l’absorption du cholestérol et qui est approuvé pour le traitement de l’hypercholestérolémie. Références associées : PMID:15928087
• Pourrait influencer la régulation du métabolisme lipidique par le transport de plusieurs lipides et le maintien de leur homéostasie. Références associées : PMID:15671032
• Agit comme un régulateur négatif de NPC2, en inhibant sa maturation et en accélérant sa dégradation. Références associées : PMID:22095670
• Transporte également des stérols végétaux tels que le sitostérol, à des taux toutefois inférieurs à ceux du cholestérol, et pourrait intervenir dans le transport de la cavéoline depuis la membrane plasmique.
• Se localise au niveau de la membrane apicale, de la membrane cellulaire et de la membrane des vésicules cytoplasmiques.
• Est largement exprimée, avec une expression notable dans le foie, l’intestin grêle, le pancréas, les reins, les poumons, la rate, le cœur, la vésicule biliaire, le cerveau, les testicules, l’estomac et les muscles.
• Présente des caractéristiques structurelles clés, notamment un peptide signal, plusieurs hélices transmembranaires, des ponts disulfure et des sites de glycosylation, et subit un épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à un fragment C-terminal (aa 1030-1100). Pour le WB, veiller à dénaturer soigneusement la grande protéine de 149 kDa et envisager l’utilisation d’un gel SDS-PAGE à 6-8 % pour une résolution optimale.
• En raison d’une glycosylation potentielle, la bande observée peut migrer légèrement au-dessus du poids moléculaire prédit ; si nécessaire, valider les résultats à l’aide de contrôles de déglycosylation.
• Pour l’ELISA, adsorber la protéine recombinante ou un peptide couvrant la région de l’immunogène et effectuer des titrages en damier afin d’optimiser les concentrations d’anticorps et d’antigène.
• Compte tenu de la réactivité croisée avec le rat, l’anticorps peut être testé sur des lysats de tissus intestinaux ou hépatiques de rat ; toutefois, un titrage et une validation dans le système modèle concerné sont recommandés.

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