Anticorps polyclonal de lapin anti-NOX1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y5S8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NOX1

• NOX1, également connue sous le nom de MOX1 (oxydase mitogénique 1), NOH-1 ou GP91-2, est un membre de la famille des enzymes NADPH oxydase qui génèrent des espèces réactives de l'oxygène (ERO).
• La fonction principale de NOX1 est de transférer des électrons du NADPH vers l'oxygène moléculaire, générant ainsi des anions superoxyde. Cette activité nécessite des cofacteurs dont le FAD, l'hème et le fer.
• Le gène NOX1 est majoritairement exprimé dans le côlon, l'utérus et la prostate, et a été détecté dans les cellules de carcinome colique, ce qui met en évidence son rôle dans la prolifération cellulaire et la biologie du cancer.
• NOX1 se localise sur la membrane cellulaire et la membrane des invadopodes, des projections cellulaires spécialisées impliquées dans la dégradation de la matrice extracellulaire, ce qui relie sa production d'ERO à l'invasion et la migration cellulaires.
• Comme l'indique son nom alternatif « oxydase mitogénique 1 », la production de superoxyde médiée par NOX1 peut promouvoir les voies de signalisation mitogéniques, contribuant potentiellement à la tumorigénèse des cancers du côlon et de la prostate.
• Les modifications post-traductionnelles de NOX1 incluent la phosphorylation et la glycosylation, qui peuvent réguler son activité et sa localisation.
• Le gène NOX1 humain produit plusieurs variants de transcrits par épissage alternatif, ce qui peut contribuer à la diversité fonctionnelle et à la régulation de l'activité de NOX1 dans différents tissus.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique issu de la région centrale de la NOX1 humaine (aa 200-300). Prenez cela en compte lors de l'évaluation de la spécificité d'isoforme ou si vous utilisez l'anticorps pour la détection de variants d'épissage alternatif.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 65 kDa ; cependant, la glycosylation peut provoquer un décalage vers le haut. Validez l'anticorps dans le tissu ou la lignée cellulaire cible.
• En immunofluorescence (IF/ICC), attendez un marquage de la membrane et des invadopodes. Optimisez la fixation et la perméabilisation pour préserver les structures membranaires.
• Pour l'ELISA, utilisez le peptide immunogène comme contrôle positif pour évaluer le titre et la spécificité de l'anticorps.
• La réactivité croisée n'a été confirmée que pour l'espèce humaine. Validez-la pour d'autres espèces si nécessaire avant utilisation.

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