Anticorps Polyclonal Anti-NOX1 pour WB, ELISA - Q9Y5S8

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du NADPH Oxydase 1

• Le NADPH oxydase 1 (NOX1), également connu sous le nom d'oxydase mitogène 1 (MOX-1) ou NOH-1, est un membre de la famille des NADPH oxydases NOX qui génèrent des espèces réactives de l'oxygène (ROS) comme fonction principale.
• NOX1 catalyse le transfert d'électrons du NADPH vers l'oxygène moléculaire pour produire du superoxyde, un précurseur de divers ROS participant à la défense de l'hôte, à la prolifération cellulaire et à la transduction du signal.
• L'enzyme est une glycoprotéine transmembranaire à plusieurs passages contenant des sites de liaison pour le FAD, le NADPH et deux groupes hème, et est régulée par son assemblage avec des sous-unités cytosoliques.
• Structurellement lié au NADPH oxydase des phagocytes gp91-phox (NOX2), NOX1 est principalement exprimé dans l'épithélium colique, avec une expression supplémentaire dans l'utérus, la prostate et certains carcinomes, mais pas dans les leucocytes du sang périphérique.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes qui peuvent différer par leur distribution tissulaire et leurs propriétés régulatrices.
• NOX1 se localise à la membrane plasmique et aux invadopodes membranaires spécialisés, où la production locale de ROS favorise l'invasion et la migration cellulaires.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation et la phosphorylation, qui peuvent moduler l'activité et les interactions protéiques.
• Mots-clés : Épissage alternatif, Membrane cellulaire, Transport d'électrons, FAD, Flavoprotéine, Glycoprotéine, Hème, Fer, Membrane, Liaison métallique, NADP, Oxydoréductase, Phosphoprotéine, Transmembranaire, Transport.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 241 à 340, situé dans la région intracellulaire de NOX1 ; cette région est prédite comme conservée et adaptée à la production d'anticorps polyclonaux de lapin.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires coliques ou de carcinomes coliques (ex: Caco-2, HT-29) où NOX1 est exprimé de manière endogène ; une bande proche de 65 kDa est attendue.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, validez l'anticorps en format direct ou de capture contre des fragments recombinants ou le NOX1全长, car la nature polyclonale peut nécessiter une optimisation.
• Tenez compte de la réactivité croisée potentielle avec d'autres membres de la famille NOX en raison de domaines conservés ; vérifiez la spécificité à l'aide de contrôles par knockout ou de peptides bloquants spécifiques aux isoformes.
• Pour l'immunohistochimie ou l'immunofluorescence, des tests préliminaires sont conseillés car les performances de l'anticorps dans ces applications ne sont pas pré-validées par le fournisseur.

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