Anticorps polyclonal anti-NOS1 pour WB & ELISA - P29475

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NOS1

• NOS1, ou oxyde nitrique synthase 1, est également connue sous le nom de NOS neuronale (nNOS), bNOS, NC-NOS et NOS de type I. C'est un isoforme constitutif de la NOS qui produit de l'oxyde nitrique (NO), une molécule messagère polyvalente aux propriétés similaires à celles d'un neurotransmetteur dans le cerveau et le système nerveux périphérique.
• L'enzyme possède probablement une activité nitrosylase, médiant la S-nitrosylation de cystéines de protéines cibles cytoplasmiques telles que SRR, modulant ainsi la fonction des protéines par modification post-traductionnelle.
• NOS1 est une oxydoréductase multi-domaine qui se lie à la calmoduline, au FAD, au FMN, à l'hème (fer) et au NADP, et est soumise à phosphorylation et ubiquitination.
• Codant pour de multiples isoformes par épissage alternatif, l'isoforme 1 montre une expression ubiquitaire (muscle squelettique, cerveau, testicule, poumon, rein ; faible dans le cœur, la surrénale, la rétine). L'isoforme 3 est spécifique du testicule, tandis que l'isoforme 4 est détectée dans le testicule, le muscle squelettique, le poumon, le rein et à de faibles niveaux dans le cerveau.
• Au niveau subcellulaire, NOS1 se localise à la membrane cellulaire, au sarcolemme, aux épines dendritiques et aux synapses, ce qui correspond à son rôle dans la signalisation neuronale.
• En tant qu'enzyme flavoprotéique et hémique, NOS1 catalyse l'oxydation dépendante du NADPH de la L-arginine en NO et L-citrulline, jouant un rôle critique dans la vasodilatation, la neurotransmission et la réponse immunitaire.
• La protéine a un poids moléculaire d'environ 161 kDa (UniProt : 160970 Da).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1–180) de la NOS1 humaine. Prenez ceci en compte lors de la sélection des épitopes de détection en WB ou de la conception de configurations ELISA compétitives.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande proche de 161 kDa ; validez la spécificité dans votre système d'échantillon, en particulier lorsque vous travaillez avec des lysats tissulaires d'origine humaine ou de rat.
• La réactivité croisée avec le rat permet une utilisation potentielle dans des échantillons neuronaux, musculaires ou testiculaires de rat, mais une vérification expérimentale est recommandée en raison de possibles différences spécifiques aux isoformes.
• Les performances en ELISA doivent être optimisées avec le revêtement antigénique approprié et les réactifs de détection ; envisagez d'utiliser la protéine NOS1 recombinante comme contrôle positif.

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