Anticorps polyclonal de lapin anti-NOP58 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y2X3

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NOP58

• NOP58 (Protéine nucléolaire 58), également connue sous le nom de NOP5/NOL5, est une protéine nucléolaire conservée essentielle pour la biogenèse des ribosomes.
• Elle est requise pour la biogenèse des petits ARN nucléolaires boîte C/D (snoARN) tels que U3, U8 et U14, qui guident la méthylation 2'-O spécifique de site des ARN ribosomiques et messagers. Références connexes : PMID:15574333 PMID:17636026 PMID:19620283
• NOP58 est un composant central des complexes snoRNP boîte C/D qui catalysent la méthylation de l'ARN, une modification critique pour l'assemblage et la fonction des ribosomes. Références connexes : PMID:39570315
• Elle participe à l'assemblage du processome de la petite sous-unité (SSU), le précurseur le plus précoce de la petite sous-unité ribosomique, en coordonnant le repliement de l'ARN, le clivage et la dégradation ciblée. Références connexes : PMID:34516797
• La protéine se localise dans le nucléole et le nucléoplasme, ce qui est cohérent avec ses rôles dans le traitement du pré-ARNr et la maturation des snoRNP.
• Exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus humains, reflétant l'exigence fondamentale de la production de ribosomes dans tous les types cellulaires.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et l'ubiquitination, et une structure 3D résolue fournit des informations sur l'association avec les snoARN.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 360 à 529 du NOP58 humain, une région probablement conservée entre les espèces, ce qui soutient la réactivité croisée observée avec la souris et le rat.
• Pour le western blot, une bande proche de 60 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des marqueurs de poids moléculaire appropriés et de valider les contrôles de chargement.
• L'immunofluorescence/l'immunocytochimie devrait révéler un enrichissement nucléaire avec des ponctuations nucléolaires ; un marquage conjoint avec des marqueurs nucléolaires peut confirmer la spécificité.
• L'ELISA peut être utilisé pour la détection quantitative, mais les conditions de dosage doivent être optimisées au sein des systèmes expérimentaux individuels.
• Comme pour tous les anticorps polyclonaux, une variabilité d'un lot à l'autre peut se produire ; validez chaque nouveau lot dans le système d'échantillon pertinent avant les expériences critiques.

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