Anticorps polyclonal anti-NOP16 pour WB, ELISA - Q9Y3C1

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NOP16

• La protéine nucléolaire 16 (NOP16) est une protéine localisée dans le noyau, principalement présente dans le nucléole, comme indiqué dans l'annotation UniProt.
• NOP16 est également connue sous le nom de protéine 3 régulée par trans du VHB pré-S2, ce qui suggère un lien potentiel avec les interactions des protéines virales, bien que son rôle principal soit nucléolaire.
• La protéine subit un épissage alternatif, générant plusieurs isoformes qui peuvent présenter des propriétés fonctionnelles ou régulatrices distinctes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation, la formation de liaisons isopeptidiques et la conjugaison de type ubiquitine, indiquant une régulation dynamique.
• Une structure 3D a été déterminée pour NOP16, fournissant des informations sur son architecture moléculaire et ses surfaces d'interaction potentielles.
• NOP16 a été identifiée par des études protéomiques, confirmant son expression et son état de modification dans les cellules humaines.
• Sa présence en tant que composant du protéome de référence souligne sa conservation évolutive et son importance cellulaire fondamentale.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène utilisé pour cet anticorps correspond à la NOP16 humaine entière (résidus 1–178), ce qui peut permettre la reconnaissance de plusieurs isoformes grâce à la région N-terminale conservée.
• Pour le Western Blot, une bande d'environ 21 kDa est attendue ; cependant, surveillez l'apparition de variations spécifiques aux isoformes ou de décalages induits par des modifications post-traductionnelles.
• Pour les applications ELISA, assurez-vous que les conditions de revêtement et les titrations de l'anticorps sont optimisées pour le format de dosage spécifique ; la réactivité croisée avec la NOP16 de souris suggère son utilisation dans des modèles de rongeurs.
• Étant donné que NOP16 est localisée dans le nucléole, envisagez la fractionnement subcellulaire pour enrichir la protéine cible et obtenir une détection plus sensible dans des échantillons complexes.
• Validez la spécificité de l'anticorps en incluant des contrôles appropriés, tels que des lysats de knock-down ou de knock-out, dans votre système expérimental.

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