Anticorps Monoclonaux de Lapin Anti-NOP10 pour WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9NPE3

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de NOP10

• NOP10 (Protéine nucléolaire 10), également connue sous le nom de NOLA3 et DKCB1, est une sous-unité centrale du complexe ribonucléoprotéique petit nucléolaire H/ACA (snoRNP).
• Ce complexe est essentiel pour la biogenèse des ribosomes et le maintien des télomères, catalysant la pseudouridylation de l'ARNr — une modification où l'uridine est isomérisée en pseudouridine (PubMed:32554502). Références connexes : PMID:32554502
• NOP10 se localise principalement dans le nucléole et les corps de Cajal à l'intérieur du noyau, ce qui correspond à son rôle dans la modification et le traitement de l'ARN.
• Il est impliqué dans le traitement et le trafic intranucléaire du TERC, la composante ARN de la télomérase, contribuant ainsi à l'homéostasie des télomères.
• Les mutations du gène NOP10 sont liées à la dyskératose congénitale, un trouble multisystémique qui peut inclure des cataractes, une surdité et d'autres caractéristiques cliniques, soulignant son importance dans les maladies humaines.
• Les mots-clés supplémentaires d'UniProt incluent : structure 3D, variant de maladie, protéome de référence, ribonucléoprotéine, biogenèse des ribosomes, traitement de l'ARNr.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 1-64 du NOP10 humain, une région qui partage une forte homologie de séquence avec la souris et le rat, ce qui soutient la réactivité croisée observée.
• Pour le western blot, le poids moléculaire prédit de NOP10 est d'environ 8 kDa. Envisagez d'utiliser un gel SDS-PAGE à 15 % ou un gel en gradient et une membrane PVDF avec une taille de pore de 0,2 µm pour assurer un transfert efficace de cette petite protéine.
• En immunohistochimie (IHC-P), optimisez les conditions de récupération de l'antigène (par exemple, récupération de l'épitope induite par la chaleur avec un tampon citrate, pH 6,0) et la dilution de l'anticorps primaire pour chaque tissu et protocole de fixation.
• Pour l'immunoprécipitation (IP), confirmez la compatibilité avec votre tampon de lyse choisi et la concentration d'anticorps ; le pré-nettoyage peut réduire les liaisons non spécifiques.
• Dans ELISA, effectuez des titrations en damier pour déterminer les concentrations optimales de l'antigène de revêtement et de l'anticorps ; l'immunogène peptidique suggère une utilisation potentielle dans les formats ELISA direct ou sandwich.
• Puisque NOP10 fonctionne dans le noyau/nucléole, la fractionnement subcellulaire peut améliorer la détection dans les essais western blot ou IP.

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