Anticorps polyclonal Anti-NONO/p54nrb pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15233

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NONO/p54nrb

• NONO/p54nrb, également connu sous le nom de p54nrb, NMT55, NRB54 ou PPP1R114, est une protéine nucléaire de liaison à l'ARN et à l'ADN de 54 kDa.
• Elle se lie à l'ADN double brin au niveau de séquences octamères et interagit également avec l'ADN simple brin et l'ARN via des sites de liaison distincts. Références associées : PMID:11525732, PMID:12403470, PMID:26571461
• Sous forme d'hétérodimère avec SFPQ, elle participe à l'épissage des pré-ARNm et s'associe à l'ARNsn U5. Références associées : PMID:12403470
• Avec PSPC1, NONO est essentielle à la formation des paraspeckles nucléaires, qui séquestrent les ARN défectueux. Références associées : PMID:22416126
• Le complexe SFPQ-NONO facilite la réparation des cassures double brin de l'ADN par jonction d'extrémités non homologues (NHEJ) et stabilise les extrémités de l'ADN. Références associées : PMID:15590677
• NONO régule la transcription, notamment en réprimant l'hétérodimère CLOCK-BMAL1 circadien (par similarité) et en activant les promoteurs de particules A intracytoplasmiques.
• Dans l'immunité innée, NONO s'assemble dans le complexe HDP-RNP pour favoriser la phosphorylation d'IRF3 et l'activation de la voie cGAS-STING, avec un rôle spécifique dans la détection de l'infection par le VIH-2. Références associées : PMID:28712728, PMID:30270045
• Elle est largement exprimée dans les tissus et se localise dans le noyau, le nucléole, les speckles nucléaires et les chromosomes.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux 300 acides aminés N-terminaux du NONO/p54nrb humain. Cette région peut contenir des isoformes communes ; envisagez de vérifier la spécificité dans votre tissu cible ou votre lignée cellulaire par des contrôles de knockdown ou knockout.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 54 kDa. Utilisez un pourcentage de gel et des conditions de transfert appropriés. Le blocage et la dilution de l'anticorps doivent être optimisés pour le type d'échantillon.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF/ICC), les méthodes de démasquage antigénique et de perméabilisation peuvent influencer la détection ; testez un démasquage à base de citrate ou d'EDTA et une perméabilisation au Triton X-100.
• Pour les applications ELISA, l'antigène de revêtement et les conditions de détection doivent être déterminées empiriquement.
• Une réactivité croisée est rapportée avec l'humain, la souris et le rat ; cependant, l'homologie de séquence avec d'autres espèces doit être vérifiée pour votre modèle.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence entre les lots peut varier ; des résultats cohérents peuvent être obtenus en utilisant le même lot pour des expériences comparatives.

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