Anticorps polyclonal Anti-NMUR1 pour WB, ELISA - Q9HB89

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du récepteur 1 de la Neuromédine-U

• NMUR1 fonctionne comme un récepteur couplé aux protéines G pour les neuropeptides neuromédine-U (NMU) et neuromédine-S (NMS), orchestrant des processus physiologiques clés tels que l'alimentation, l'équilibre énergétique, la régulation de la pression artérielle et la contraction musculaire lisse. Références connexes : PMID:10899166, PMID:15635449, PMID:35440625

• Lors de la liaison du ligand, NMUR1 s'associe aux sous-unités GNAQ/Gαq ou GNA11/Gα11 et GNAI1/Gαi. Gαq/11 active la phospholipase C, générant de l'IP3 et du DAG pour mobiliser le calcium intracellulaire, tandis que Gαi inhibe la production d'AMPc médiée par l'adénylate cyclase. Références connexes : PMID:10899166, PMID:15331768

• NMUR1 se localise à la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle de récepteur membranaire.

• Il est principalement exprimé dans les tissus périphériques, avec les niveaux les plus élevés dans les testicules, le tractus gastro-intestinal et le système urogénital ; une expression plus faible est observée dans le système nerveux central, y compris le cervelet, les ganglions de la racine dorsale, l'hippocampe et la moelle épinière.

• En tant que RCPG typique, NMUR1 contient sept hélices transmembranaires, des ponts disulfure et des sites de glycosylation qui contribuent à sa stabilité structurelle et à sa fonction.

• D'autres rôles dépendant des tissus incluent la modulation de la libération d'hormones et la régulation des réponses inflammatoires.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région intracellulaire C-terminale (aa 360-426) du NMUR1 humain. Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des protocoles d'extraction de protéines membranaires et d'inclure un agent réducteur pour détecter le récepteur de pleine longueur.

• Une bande proche du poids moléculaire prédit de 47 kDa est attendue ; cependant, des modifications post-traductionnelles telles que la glycosylation peuvent provoquer un décalage. Validez la bande observée avec des contrôles appropriés.

• La réactivité listée couvre l'humain et la souris ; si vous utilisez des échantillons d'autres espèces, la réactivité croisée doit être vérifiée expérimentalement.

• En ELISA, l'anticorps peut convenir comme réactif de capture ou de détection. Des expériences de titration sont recommandées pour déterminer les concentrations de travail optimales.

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