Anticorps polyclonal de lapin anti-NMNAT2 pour WB et ELISA - Q9BZQ4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la NMNAT2

• Codée par le gène NMNAT2, la nicotinamide/nicotinate mononucléotide adénylyltransférase 2 est une enzyme essentielle dans la biosynthèse des nucléotides pyridiniques, catalysant la conversion du nicotinamide mononucléotide (NMN) et de l'ATP en NAD+. Références associées : PMID:16118205 PMID:17402747

• Elle accepte également le substrat désaminé, le mononucléotide d'acide nicotinique (NaMN), avec une efficacité moindre, et catalyse le clivage pyrophosphorolytique inverse du NAD+, du NADH et du NaAD. Références associées : PMID:16118205 PMID:17402747

• L'enzyme ne peut pas utiliser le monophosphate de triazofurine comme substrat et ne parvient pas à cliver les dinucléotides phosphorylés tels que le NADP+, le NADPH et le NaADP+. Références associées : PMID:16118205 PMID:17402747

• La NMNAT2 agit comme un activateur de la mono-ADP-ribosylation en améliorant l'activité catalytique de PARP16, conduisant à l'ADP-ribosylation des ribosomes. Références associées : PMID:34314702

• En tant que facteur de maintien des axones, la NMNAT2 retarde la dégénérescence axonale wallérienne et est nécessaire à la survie des axones ; sa déplétion déclenche la dégénérescence axonale.

• Au niveau subcellulaire, la NMNAT2 est localisée au niveau de la membrane de l'appareil de Golgi, de la membrane des vésicules cytoplasmiques, du cytoplasme, et est enrichie dans les projections axonales.

• Elle est fortement exprimée dans les régions cérébrales, notamment le cerveau, le cervelet, le lobe occipital, le lobe frontal, le lobe temporal et le putamen, et est également présente dans le cœur, les muscles squelettiques, le pancréas et les îlots de Langerhans.

• Les modifications post-traductionnelles comprennent la palmitoylation, qui favorise l'association membranaire, et la conjugaison à l'ubiquitine ; l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes protéiques.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1–302 de la NMNAT2 humaine, couvrant presque la totalité de la protéine ; cette large couverture d'épitopes peut conférer une réactivité contre de multiples isoformes et orthologues (humain, souris, rat).
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats de cerveau ou de lignées cellulaires neuronales où l'expression endogène de la NMNAT2 est élevée ; une bande proche de 34 kDa est attendue.
• En raison de la localisation golgienne/cytoplasmique, des tampons de lyse à détergent doux (par exemple, RIPA) sont recommandés, et les échantillons doivent être validés dans le système modèle approprié.
• Dans les applications ELISA, la nature polyclonale peut faciliter le développement de paires de capture-détection ; cependant, la cohérence entre les lots doit être confirmée pour les dosages quantitatifs.
• L'anticorps est adapté à la détection de la NMNAT2 dans des échantillons humains, de souris et de rat, mais la réactivité croisée avec d'autres espèces doit être testée empiriquement.

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