Polyclonal Antibodies
Anticorps Polyclonal Anti-NMNAT1 pour WB, ELISA - Q9HAN9
Numéro d'article : CM0026921
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- Application
- WB, ELISA
- Cross Reactivity
- Humain
- Protein Weight
- 32kDa
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Spécifications et Paramètres Principaux du Produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du Produit | NMNAT1 Lapin pAb |
| Remarques/Alias | LCA9; NMNAT; PNAT1; SHILCA; NMNAT1 |
| Espèce | Humain |
| GeneID (Humain) | 64802 |
| GeneID | 64802 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-150 du NMNAT1 humain (NP_073624.2). |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps Polyclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité Croisée | Humain |
| SWISS | Q9HAN9 |
| Poids Protéique | 32kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte Biologique : Fonction et Localisation de NMNAT1
- NMNAT1 (nicotinamide/nicotinic acid mononucleotide adenylyltransferase 1) est une enzyme clé de la biosynthèse du NAD+, catalysant la conversion du NMN et de l'ATP en NAD+ et utilisant également le NaMN avec une efficacité égale (PubMed:17402747). Références associées : PMID:17402747
- Il joue un rôle critique dans la production nucléaire de NAD+, qui alimente la synthèse d'ATP via PARP1, PARG et NUDT5, soutenant les événements de remodelage de la chromatine consommateurs d'énergie (PubMed:27257257). Références associées : PMID:27257257
- NMNAT1 agit également comme un cofacteur pour l'ADP-ribosylation des résidus glutamate et aspartate des histones médiée par PARP1, liant son activité à la régulation épigénétique (Par similitude).
- La protéine est localisée exclusivement dans le noyau, ce qui est cohérent avec ses fonctions dans le métabolisme nucléaire du NAD+ et la modification de la chromatine.
- NMNAT1 est largement exprimé, avec les niveaux les plus élevés dans le muscle squelettique, le cœur et le rein, et se trouve également dans le foie, le pancréas, le placenta et dans tout le cerveau.
- Il appartient à la famille des NMNAT de nucléotidyltransférases et est impliqué dans la neuroprotection ; les mutations causent l'amaurose congénitale de Leber et sont associées à la surdité, le nanisme et le handicap intellectuel (PubMed:17402747, PubMed:27257257). Références associées : PMID:17402747 PMID:27257257
- Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, et la protéine lie l'ATP, le magnésium et le zinc, reflétant ses exigences catalytiques et structurelles.
Guidance Expérimentale et Conseils Techniques
- L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1-150) du NMNAT1 humain ; cette région est susceptible de générer des anticorps reconnaissant la protéine nucléaire native.
- Pour le Western blot, une bande autour de 32 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des extraits nucléaires ou des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires humaines avec une expression confirmée de NMNAT1.
- Dans les applications ELISA, la nature polyclonale peut offrir une large reconnaissance des épitopes, mais le titrage de l'anticorps et les conditions de blocage appropriées doivent être optimisés pour chaque format de test.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps Polyclonal Anti-NMNAT1 pour WB, ELISA - Q9HAN9
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