Anticorps monoclonal anti-NME2/NM23B pour WB et ELISA - P22392

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de NME2/NM23B

• NME2 (kinase B des diphosphates de nucléosides), également connue sous le nom de NM23-H2, PUF ou NDKB, catalyse le transfert du phosphate gamma de l’ATP vers les diphosphates de nucléosides via un intermédiaire phosphohistidine, jouant ainsi un rôle central dans l’homéostasie des nucléosides triphosphates. Références associées : PMID:11121025, PMID:16313181, PMID:1851158
• Elle agit comme une protéine kinase de l’histidine, phosphorylant des protéines clés de signalisation telles que le canal potassique KCNN4 à conductance intermédiaire activé par le calcium au niveau de His-358, activant ainsi l’afflux de Ca(2+) et favorisant l’activation des cellules B et T. Références associées : PMID:17157250, PMID:20946858
• Au-delà de son activité enzymatique, NME2 agit comme un régulateur transcriptionnel par liaison directe à l’ADN et remodelage de la chromatine. Elle se lie spécifiquement aux structures G-quadruplex (G4) du promoteur du gène MYC et les stabilise, facilitant le recrutement de protéines de liaison à l’ADN simple brin et activant la transcription de MYC. Références associées : PMID:11121025, PMID:11694515, PMID:19033359, PMID:19435876, PMID:25679041
• Avec NME1, NME2 pourrait réguler l’utilisation de l’acétyl-CoA entre l’acétylation des histones et la synthèse des acides gras en ciblant la libération d’acétyl-CoA au niveau des régions de chromatine associées aux HAT.
• NME2 régule négativement l’activité de Rho en interagissant avec AKAP13/LBC, établissant ainsi un lien avec la dynamique du cytosquelette. Références associées : PMID:15249197
• La localisation subcellulaire englobe le cytoplasme, le noyau, les lamellipodes, les ondulations membranaires et la région périnucléaire, ce qui est cohérent avec ses rôles multiples dans le métabolisme, la signalisation et la transcription.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène (acides aminés 50–152) se situe dans une région conservée commune à l’humain, à la souris et au rat, ce qui permet des applications multispécifiques. La réactivité croisée a été confirmée pour des échantillons de souris et de rat.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prévu est de 17 kDa (17 298 Da) ; utiliser des échantillons réduits et un contrôle positif approprié, tel qu’un lysat de cellules entières HeLa ou Jurkat.
• En ELISA, cet anticorps monoclonal peut servir de réactif de capture ou de détection ; il est recommandé d’optimiser le tampon de revêtement, le bloqueur et les conditions d’incubation pour chaque format d’analyse.

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