Anticorps polyclonal de lapin anti-NME1/NM23A pour WB, IHC-P, ELISA - P15531

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NME1/NM23A

• La nucléoside diphosphate kinase A (NDPK A, NME1, NM23-H1) est une enzyme d'environ 17 kDa qui catalyse le transfert d'un groupe gamma-phosphoryle de l'ATP vers les nucléoside diphosphates, maintenant l'homéostasie des nucléoside triphosphates. Références associées : PMID:10952986 PMID:14960567 PMID:16313181
• Phosphoryle également les pyrophosphates de géranyle et de farnésyle, reliant NME1 au métabolisme des isoprénoïdes. Références associées : PMID:10952986
• Fonctionne comme une protéine kinase sérine/thréonine et histidine non spécifique, transférant des groupes phosphoryle aux protéines cibles. Références associées : PMID:8529641 PMID:9038158
• Peut agir comme une endonucléase ADN simple brin dépendante du Mg²⁺ au sein du complexe SET, coopérant avec TREX1 pour médier la fragmentation de l'ADN apoptotique et supprimer la réparation de l'ADN ; il a été démontré qu'elle clive l'ADN double brin au niveau d'éléments promoteurs spécifiques (par exemple, le silencieux du gène PDGFA) et peut présenter une activité exonucléase ADN 3′-5′. Références associées : PMID:12628186 PMID:16818237 PMID:11694515 PMID:14960567 PMID:16313181
• Impliqué dans la régulation des métastases tumorales et de la différenciation cellulaire ; nécessaire à la motilité cellulaire. Références associées : PMID:8270257 PMID:25582197
• Se localise dans le cytoplasme, le noyau et la membrane cellulaire ; exprimé de manière ubiquitaire dans les tissus normaux et les lignées cellulaires tumorales. Références associées : PMID:12601555 PMID:16442775 PMID:10512675

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant à la région centrale (aa 77–177) ; par conséquent, l'anticorps peut reconnaître à la fois la forme complète de NME1 et d'éventuelles isoformes d'épissage ou formes traitées.
• Pour le Western blot, une bande proche de 17 kDa est attendue ; des lysats cellulaires totaux de tissus humains, murins ou de rat constituent des échantillons de départ appropriés.
• Pour l'IHC-P, les conditions de démasquage antigénique doivent être optimisées, et la coloration doit être validée sur des tissus témoins positifs connus.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut servir de réactif de capture ou de détection ; les concentrations de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
• La réactivité croisée avec d'autres membres de la famille NME n'a pas été évaluée ; validez la spécificité dans le système d'échantillons pertinent.

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