Anticorps polyclonal de lapin anti-NMDAR2A pour WB, IF/ICC, ELISA - Q12879

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation du NMDAR2A

• Le NMDAR2A (GluN2A) est une sous-unité des récepteurs du N-méthyl-D-aspartate (NMDA), qui sont des canaux cationiques hétérotétramériques activés par un ligand, présentant une forte perméabilité au calcium et un blocage dépendant du voltage par Mg2+ (PubMed:20890276, PubMed:23933818, PubMed:23933819). Références associées : PMID:20890276, PMID:23933818, PMID:23933819
• Les récepteurs NMDA jouent un rôle essentiel dans la plasticité synaptique, l’apprentissage et la formation de la mémoire, en contribuant à la composante lente des courants postsynaptiques excitateurs et à la potentialisation à long terme (par analogie).
• L’activation du canal nécessite la liaison du L-glutamate à la sous-unité GluN2, de la glycine ou de la D-sérine à GluN1, ainsi qu’une dépolarisation membranaire pour lever le blocage par Mg2+ (PubMed:23933818, PubMed:23933819, PubMed:23933820). Références associées : PMID:23933818, PMID:23933819, PMID:23933820
• Chaque sous-unité GluN2 confère aux récepteurs NMDA des propriétés distinctes, notamment la cinétique d’activation et de désactivation, la sensibilité au pH, la perméabilité au Ca2+ et la sensibilité aux modulateurs allostériques (PubMed:26875626, PubMed:26919761). Références associées : PMID:26875626, PMID:26919761
• Le NMDAR2A se localise principalement sur la membrane postsynaptique des synapses excitatrices, en particulier dans les épines dendritiques, et se trouve également sur les membranes des vésicules cytoplasmiques.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation et la glycosylation, et contient des ponts disulfure ainsi que des hélices transmembranaires ; l’épissage alternatif génère plusieurs isoformes.
• Les mutations du gène GRIN2A sont associées à des troubles neurologiques, notamment l’épilepsie, ce qui souligne son importance dans le fonctionnement normal du cerveau.
• Selon les mots-clés d’UniProt, le NMDAR2A est une glycoprotéine, une phosphoprotéine et un variant associé à une maladie ; il se lie à des ligands tels que le glutamate, la glycine et le zinc, et agit comme un canal ionique activé par un ligand.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à une région C-terminale (aa 1130-1400) du NMDAR2A humain. Vérifiez la conservation de l’épitope chez votre espèce cible (humaine, souris, rat) par alignement de séquences si la réactivité croisée est essentielle.
• Pour le Western blot, prévoyez une bande autour de 165 kDa. Optimisez les conditions de transfert pour les protéines de haut poids moléculaire et incluez un marqueur précoloré pour faciliter l’orientation.
• En immunofluorescence/ICC, une perméabilisation est nécessaire pour accéder aux épitopes intracellulaires, mais tenez compte du fait que le récepteur est principalement localisé sur la membrane ; incluez des marqueurs membranaires ou des contrôles appropriés.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée ; validez toujours les résultats dans votre tissu ou votre lignée cellulaire spécifique à l’aide de contrôles positifs et négatifs.
• Pour l’ELISA, associez l’anticorps à un système de capture/détection approprié et testez des dilutions en série de l’anticorps afin d’établir une concentration de travail optimale.

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