Anticorps polyclonal de lapin anti-NMDAR1 pour WB, IHC, IF, ELISA - Q05586

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NMDAR1

• NMDAR1 (GRIN1) code pour la sous-unité essentielle GluN1 des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA), des canaux cationiques activés par ligand qui médient la neurotransmission excitatrice dans le système nerveux central. La protéine complète a un poids moléculaire prédit d'environ 105 kDa.
• Les récepteurs NMDA sont des complexes hétérotétramères généralement composés de deux sous-unités GluN1 et de deux sous-unités GluN2 ou GluN3. L'activation du canal nécessite la liaison simultanée du glutamate sur GluN2 et de la glycine ou de la D-sérine sur GluN1, ainsi qu'une dépolarisation membranaire pour lever le blocage dépendant de la tension par le Mg²⁺. Références associées : PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
• L'activation du récepteur entraîne l'influx de Ca²⁺ et de Na⁺ et l'efflux de K⁺, contribuant à la signalisation calcique postsynaptique. La perméabilité élevée des NMDAR au calcium est essentielle pour déclencher les cascades intracellulaires impliquées dans la plasticité synaptique.
• Les NMDAR jouent un rôle central dans la potentialisation à long terme (LTP), un corrélat cellulaire de l'apprentissage et de la mémoire. L'altération de la fonction de GRIN1 ou des NMDAR est associée à des troubles neurodéveloppementaux et psychiatriques, notamment l'épilepsie et la déficience intellectuelle. Références associées : PMID:26875626
• Différentes sous-unités GluN2 (A-D) et GluN3 (A-B) confèrent des propriétés cinétiques et pharmacologiques distinctes au récepteur, influençant l'activation, la désactivation, la désensibilisation, la sensibilité au pH et la modulation allostérique. Références associées : PMID:26875626, PMID:26919761, PMID:36309015
• La sous-unité GluN1 est soumise à de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'ubiquitination et la formation de ponts disulfures, qui régulent le trafic et la fonction du récepteur. Elle contient des sites de liaison pour le zinc et le magnésium.
• La localisation subcellulaire est principalement au niveau de la densité postsynaptique des synapses excitatrices, où les NMDAR s'ancrent aux protéines d'échafaudage. Le récepteur circule entre les pools intracellulaires et la membrane synaptique.
• L'épissage alternatif de GRIN1 génère plusieurs isoformes (par exemple NR1-1 à NR1-4) qui diffèrent par leurs domaines C-terminaux, affectant les interactions protéiques et la distribution subcellulaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à un peptide synthétique situé dans le domaine intracellulaire C-terminal (résidus 810–910) de la NMDAR1 humaine. Cette région peut être utile pour détecter la protéine complète ou des variants d'épissage spécifiques.
• Pour le Western blotting, le poids moléculaire prédit est de 105 kDa. Envisagez d'utiliser un gel SDS-PAGE à 6–8 % et une membrane PVDF pour un transfert efficace de cette grande protéine. Validez la spécificité de la bande avec des contrôles appropriés.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF/ICC), optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour votre type de tissu ou de cellule. Le démasquage antigénique peut améliorer le signal sur les coupes incluses en paraffine fixées au formol.
• La réactivité croisée avec l'homme, la souris et le rat est indiquée par le fabricant, mais l'homologie de séquence de l'immunogène entre ces espèces doit être vérifiée avant utilisation dans des systèmes non humains.
• Cet anticorps polyclonal peut également être adapté pour l'ELISA ; envisagez de l'associer à un anticorps de capture monoclonal si vous développez un test sandwich.

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