Anticorps Monoclonal Lapin Anti-NMDAR1 pour WB, IF-P, ELISA - Q05586

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du NMDAR1

• Identité de la protéine et du gène : Le NMDAR1 (également connu sous le nom de NR1, GluN1, ou récepteur du glutamate ionotropique NMDA 1) est codé par le gène GRIN1. C'est la sous-unité essentielle des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA).
• Fonction principale du canal ionique : Le NMDAR1 est une sous-unité obligatoire des canaux cationiques dépendants de ligands, hétérotétramériques, ayant une perméabilité élevée au calcium et un blocage magnésium dépendant de la tension. Références connexes : PMID:21376300 | PMID:26875626 | PMID:26919761
• Plasticité synaptique et mémoire : Les récepteurs NMDA participent à la plasticité synaptique, contribuant à la potentialisation à long terme (LTP) lors de l'apprentissage et de la formation de la mémoire. Références connexes : PMID:26875626
• Mécanisme d'activation du canal : L'ouverture du canal nécessite la liaison de la glycine ou de la D-sérine à la sous-unité GluN1, du glutamate à la sous-unité GluN2, et la dépolarisation membranaire pour lever l'inhibition par le Mg2+. Références connexes : PMID:21376300 | PMID:26875626 | PMID:26919761
• Diversité des sous-unités : L'assemblage avec différentes sous-unités GluN2 (A-D) ou GluN3 (A-B) produit des récepteurs ayant des propriétés cinétiques distinctes, une sensibilité au pH, une perméabilité au Ca2+ et une modulation allostérique. Références connexes : PMID:26875626 | PMID:26919761 | PMID:36309015
• Localisation subcellulaire : Le NMDAR1 se localise à la membrane cellulaire, spécifiquement au niveau des membranes postsynaptiques et de la densité postsynaptique, le plaçant au cœur de la neurotransmission excitatrice.
• Modifications post-traductionnelles : La protéine subit une phosphorylation, une glycosylation, une formation de liaisons iso-peptidiques et une ubiquitination (conjugaison Ubl), qui régulent le trafic, la stabilité et la fonction des récepteurs.
• Pertinence clinique : Les mutations du gène GRIN1 sont associées à des troubles neurologiques, notamment l'épilepsie et le handicap intellectuel, soulignant son rôle critique dans la fonction cérébrale.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 800–900 situés dans le domaine intracellulaire C-terminal, ce qui suggère que l'anticorps pourrait détecter le NMDAR1 total. En Western blot, validez la spécificité en utilisant des contrôles par knockout ou knockdown.
• L'anticorps convient pour le WB, l'IF-P et l'ELISA. Pour l'IF-P, optimisez la perméabilisation pour accéder à l'épitope intracellulaire.
• La réactivité croisée rapportée avec la souris et le rat rend cet anticorps adapté aux études sur des organismes modèles courants. Vérifiez la réactivité dans votre tissu ou système cellulaire.
• Le poids moléculaire prédit est de 105 kDa. Les modifications post-traductionnelles (glycosylation, phosphorylation) peuvent provoquer de légers décalages de bandes ou plusieurs bandes en WB.
• Pour l'ELISA, envisagez un couplage avec un anticorps de capture pour le développement de dosages immuno-enzymatiques sandwich, mais effectuez une validation indépendante.

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