Anticorps polyclonal anti-NLN (lapin) pour WB et ELISA - Q9BYT8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NLN

• La NLN (neurolysine) est une métalloprotéase à zinc appartenant à la famille M3, également connue sous le nom d'endopeptidase microsomale (MEP), d'oligopeptidase mitochondriale M (MOP) et de protéine de liaison à l'angiotensine (AGTBP).
• Elle hydrolyse divers oligopeptides bioactifs, notamment la neurotensine, la bradykinine et la dynorphine A, régulant ainsi leurs activités physiologiques (Par similarité).
• La NLN joue un rôle clé dans la voie de signalisation des cannabinoïdes en médiant la dégradation de l'hémopressine, un peptide antagoniste du récepteur cannabinoïde CNR1 (Par similarité).
• Au niveau subcellulaire, la NLN est localisée dans l'espace intermembranaire mitochondrial et le cytosol, ce qui met en évidence ses doubles fonctions mitochondriales et cytoplasmiques.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, et l'enzyme lie le zinc comme cofacteur essentiel à son activité catalytique.
• La protéine est classée sous les mots-clés : Hydrolase, Métalloprotéase, Protéase, et fait partie du protéome de référence ; sa structure cristalline a été résolue.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blotting, une bande d'environ 81 kDa est attendue ; vérifiez la spécificité de la bande à l'aide de contrôles positifs et négatifs appropriés dans des lysats de tissus/cellules humains ou de rat.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; l'optimisation de la concentration de revêtement et du système de détection est recommandée.
• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 630–704) de la NLN humaine ; par conséquent, cet anticorps peut reconnaître à la fois la pleine longueur et les fragments C-terminaux.
• Lors de la préparation des échantillons, gardez à l'esprit que la NLN est partiellement mitochondriale ; l'utilisation d'un fractionnement subcellulaire ou d'un enrichissement mitochondrial peut améliorer la détection en Western blot.
• La réactivité croisée a été vérifiée pour l'homme et le rat ; pour les autres espèces, réalisez un alignement de séquences et testez empiriquement.

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