Anticorps polyclonal de lapin anti-NINL pour WB et ELISA - Q9Y2I6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NINL

• NINL (protéine de type nineine), également appelée NLP, est codée par le gène NINL (KIAA0980) chez l'homme, et est impliquée dans l'organisation des microtubules et la fonction du centrosome.
• Dans les cellules en interphase, NINL participe à l'organisation des microtubules ; sa surexpression provoque la fragmentation de l'appareil de Golgi, la dispersion des lysosomes périphériques et interfère avec l'assemblage du fuseau mitotique.
• La protéine est également impliquée dans le transport vésiculaire au sein des cellules photoréceptrices (par similarité) et pourrait contribuer à la carcinogenèse ovarienne.
• NINL se localise principalement au niveau du centrosome, le principal centre d'organisation des microtubules, et est distribuée dans tout le cytoplasme.
• Les profils d'expression dépendent du cycle cellulaire, avec un pic de concentration protéique pendant la phase G2/M, et sont observés dans des lignées de carcinome spécifiques (par ex. KYSE-150, HeLa, U2OS) ainsi que dans les tissus fœtaux et adultes comme le cœur, le muscle squelettique, le foie, le poumon, la cochlée, le cerveau, le testicule, le rein et la rétine.
• Les caractéristiques structurales et réglementaires clés comprennent l'épissage alternatif, des domaines de liaison au calcium et aux métaux, des motifs en superenroulement et des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation et l'ubiquitination, ce qui reflète ses divers rôles cellulaires.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1 à 190) de la NINL humaine, ce qui suggère que l'anticorps peut reconnaître des épitopes dans ce domaine ; pensez à vérifier la réactivité avec les isoformes connues de NINL produites par épissage alternatif.
• Pour le Western blot, validez la spécificité de l'anticorps en utilisant des lysats de cellules humaines et murines compte tenu de la réactivité croisée rapportée ; une bande proche du poids moléculaire prédit d'environ 156 kDa doit être attendue.
• En ELISA, utilisez la protéine NINL recombinante comme référence pour l'optimisation du revêtement et pour évaluer l'affinité de l'anticorps ; incluez des contrôles négatifs appropriés pour confirmer la spécificité.
• En raison de l'expression dépendante du cycle cellulaire, envisagez de synchroniser les populations cellulaires ou de collecter des échantillons pendant la phase G2/M si vous avez besoin d'améliorer la détection.

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