Anticorps polyclonal de lapin anti-NGDN pour WB et ELISA - Q8NEJ9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Neuroguidine

• La Neuroguidine (NGDN), également appelée CANu1 ou protéine de liaison à EIF4E, est un composant du processome de la petite sous-unité (SSU), le précurseur le plus précoce de la petite sous-unité ribosomique eucaryote. Au cours de l'assemblage du processome SSU, elle participe au repliement, à la modification, au réarrangement et au clivage de l'ARNr précoce, et sa dissociation déclenche la transition de l'état pré-A1 vers l'état pré-A1* (PubMed:34516797). Références associées : PMID:34516797
• La NGDN inhibe la traduction des ARNm d'une manière dépendante de l'élément de polyadénylation cytoplasmique (CPE), agissant comme un répresseur traductionnel en se liant à la protéine de liaison à la coiffe EIF4E (Par similarité).
• La protéine se localise dans de multiples compartiments sous-cellulaires, notamment le noyau, le nucléole, les centromères, le cytoplasme et les projections des cellules neuronales comme les axones, les dendrites et les filopodes, ce qui suggère des rôles à la fois dans les processus nucléaires et la régulation cytoplasmique.
• La NGDN est sujette à des modifications post-traductionnelles comprenant l'acétylation et la phosphorylation, comme identifié par protéomique, et elle est issue d'un épissage alternatif générant de multiples isoformes.
• Elle est classée selon des mots-clés comme épissage alternatif, centromère, chromosome, domaine en bobine enroulée, noyau, phosphoprotéine, régulation de la traduction et protéome de référence, ce qui reflète sa nature multifonctionnelle.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène est un fragment recombinant couvrant les acides aminés 61 à 209, qui recouvre la région centrale de la NGDN ; cette conception permet vraisemblablement de générer des anticorps capables de reconnaître de multiples isoformes et états de modification.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 36 kDa ; nous recommandons d'utiliser des contrôles d'extraction et de chargement adaptés à partir de lysats de cellules ou de tissus humains ou de rat pour vérifier la spécificité.
• En ELISA, envisagez d'effectuer un recouvrement avec la protéine recombinante ou le peptide pour évaluer le titre et la réactivité croisée ; l'optimisation des conditions de blocage et de détection est recommandée.
• La NGDN étant exprimée dans divers tissus et lignées cellulaires, validez l'anticorps dans votre système expérimental spécifique, en prêtant attention à une éventuelle réactivité croisée entre espèces au-delà de l'humain et du rat si vous l'étudiez.

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