Anticorps monoclonal lapin anti-NG2/CSPG4 pour WB, IF-P, IHC-P, FC, ELISA - Q6UVK1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NG2/CSPG4

• NG2/CSPG4 (Chondroïtine sulfate protéoglycane 4) est un grand protéoglycane transmembranaire, également connu sous le nom de chondroïtine sulfate protéoglycane du mélanome (MCSP), qui appartient à la famille NG2 et joue un rôle essentiel dans l'adhésion cellulaire, la migration et la signalisation.
• Il fonctionne comme récepteur de surface cellulaire pour le collagène alpha 2(VI), module la migration cellulaire sur des substrats de collagène et interagit avec les facteurs de croissance et les protéases de la matrice extracellulaire pour réguler leur activité.
• NG2/CSPG4 stimule la motilité des cellules endothéliales pendant la morphogenèse microvasculaire, contribuant à l'angiogenèse, et peut inhiber la croissance des neurites et l'effondrement du cône de croissance lors de la régénération axonale.
• La protéine participe au remodelage tissulaire en modulant le système du plasminogène : elle favorise l'activation du plasminogène et inhibe l'angiostatine, et pourrait réguler la dégradation du collagène de type I dépendante de MPP16, facilitant l'invasion des cellules de mélanome.
• Via son extrémité C-terminale cytoplasmique, NG2/CSPG4 agit comme transducteur de signal en se liant aux protéines d'échafaudage et de signalisation, activant les Rho GTPases pour favoriser la formation de fibres de rétraction et la polarisation cellulaire, et stimule l'adhésion médiée par les intégrines via CDC42, ACK1 et BCAR1, conduisant à l'activation de la cascade de signalisation FAK et ERK1/ERK2.
• Au niveau subcellulaire, NG2/CSPG4 se localise sur la membrane cellulaire, la membrane apicale et la membrane des lamellipodes, ce qui est cohérent avec son rôle dans la motilité cellulaire et la dynamique membranaire.
• Spécificité tissulaire : il est détecté au niveau protéique dans les fibroblastes et le placenta, avec une expression marquée dans les cellules de mélanome malin, ce qui le relie à la biologie du développement et du cancer.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région vers l'extrémité C-terminale de NG2/CSPG4 (acides aminés 1583-2224) ; prévoyez une validation pour les espèces et types d'échantillons concernés pour chaque application.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 251 kDa ; assurez-vous d'utiliser un pourcentage de gel et des conditions de transfert adaptés aux protéines de haut poids moléculaire.
• Pour l'immunofluorescence (IF-P) et l'immunohistochimie (IHC-P), testez les conditions de fixation et de récupération antigénique pour optimiser le signal, en particulier dans les tissus qui expriment NG2 (par exemple placenta, fibroblastes, mélanome).
• Pour la cytométrie en flux (FC), utilisez des lignées cellulaires appropriées connues pour exprimer NG2 (par exemple lignées de mélanome) pour la validation.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme anticorps de capture ou de détection ; il peut être nécessaire de l'associer à d'autres clones ou formats.

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