Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-NFAT2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95644

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de NFAT2

• NFAT2 (Facteur nucléaire des lymphocytes T activés, cytoplasmique 1), également appelé NFATc, NF-ATC ou NF-ATc1.2, est codé par le gène NFATC1 et appartient à la famille des facteurs de transcription NFAT.
• Il joue un rôle clé dans l'expression inductible des gènes de cytokines dans les lymphocytes T, en particulier IL-2 et IL-4, et contrôle l'activation, la prolifération, la différenciation et la mort programmée des lymphocytes T. Références associées : PMID:10358178
• NFAT2 est requis pour l'ostéoclastogenèse et régule de nombreux gènes critiques pour la différenciation et la fonction des ostéoclastes.
• La protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, se transloquant dans le noyau en réponse à des signaux d'activation pour réguler la transcription des gènes.
• Les isoformes présentent une expression tissulaire différentielle : expression préférentielle dans les lymphocytes T effecteurs (isoformes A) par rapport aux lymphocytes T naïfs (isoformes B et C), avec des profils spécifiques aux variants supplémentaires dans le muscle, le cerveau, le placenta et le thymus.
• Soumis à la phosphorylation et à l'épissage alternatif, NFAT2 contient des domaines de liaison à l'ADN, des régions répétées, et peut fonctionner soit comme un activateur, soit comme un répresseur transcriptionnel.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 20–300 de la région N-terminale ; considérez son adéquation pour détecter la protéine NFAT2 totale ou des isoformes spécifiques dans les systèmes d'échantillons pertinents.
• En tant qu'anticorps polyclonal, il peut reconnaître plusieurs isoformes et formes traitées ; une validation par des contrôles appropriés (par exemple, échantillons knockout ou méthodes de détection multiples) est conseillée.
• Pour les applications telles que WB, IHC-P, IF/ICC et ELISA, les protocoles optimisés et les dilutions d'anticorps doivent être déterminés empiriquement en utilisant des contrôles positifs (par exemple, lysats de lymphocytes T) et négatifs pour garantir la spécificité.

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