Anticorps monoclonal de lapin anti-NF-κB2 (phospho S866+S870) pour WB, IHC-P, ELISA - Q00653

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NF-κB2

• NF-κB2 code la protéine précurseur p100, qui subit un traitement protéasique pour générer la sous-unité de liaison à l'ADN active p52 ; les noms alternatifs incluent LYT10, H2TF1 et p49/p100.
• NF-κB2 est un composant central de la famille des facteurs de transcription NF-κB, formant des hétérodimères avec RELB qui activent l'expression des gènes, ou des homodimères p52 qui répriment la transcription, en réponse aux stimuli immunitaires et inflammatoires.
• p100 sert d'inhibiteur cytoplasmique de NF-κB en retenant les protéines associées ; sa phosphorylation sur les sérines 866 et 870 déclenche le traitement dépendant de l'ubiquitine en p52, permettant la translocation nucléaire.
• La voie non canonique NF-κB dépend de la phosphorylation de p100 médiée par MAP3K14/CHUK pour produire des complexes p52-RELB, qui régulent les gènes impliqués dans la lymphopoïèse, la survie des cellules B et la tumorigenèse.
• NF-κB2 est impliqué dans des réarrangements chromosomiques dans les lymphomes (d'où la désignation d'oncogène LYT10) et est associé à des maladies d'immunodéficience primaire (ex. CVID10).
• Dans l'horloge circadienne, NF-κB2 réprime l'activité transcriptionnelle de CLOCK-BMAL1, reliant la signalisation inflammatoire aux rythmes biologiques.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide phosphorylé synthétique couvrant S866 et S870 de NF-κB2 humain ; la réactivité de l'anticorps est censée être spécifique aux formes phosphorylées de p100 et p52.
• Pour le Western blot, traitez les cellules cibles avec des activateurs de la voie non canonique (ex. CD40L ou lymphotoxine β) pour induire la phosphorylation et le traitement. Des bandes proches de 97 kDa (p100) et 52 kDa (p52) peuvent être détectées.
• Utilisez des inhibiteurs de phosphatases lors de la préparation des échantillons pour préserver la phosphorylation. Pour IHC-P, optimisez les conditions de récupération de l'antigène et validez la coloration avec des contrôles tissulaires appropriés.

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