Anticorps Monoclonal Anti-NF-κB2 pour WB, IHC-P, ELISA - Q00653

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de NF-κB2

• NF-κB2 code pour la sous-unité p100, qui subit un traitement protéolytique pour générer la sous-unité p52 active de liaison à l'ADN ; l'isoforme p49 est également produite par épissage alternatif.
• p100/p52 appartient à la famille des facteurs de transcription NF-kappa-B, formant des homo- ou hétérodimères avec des protéines de type Rel (RELA, RELB, REL, NFKB1) pour réguler l'expression des gènes.
• Dans la voie non canonique NF-kappa-B, p100 associé à RelB est phosphorylé par IKKα et traité en p52, conduisant à la translocation nucléaire du complexe activateur de transcription RelB-p52.
• Les homodimères p52 agissent comme des répresseurs transcriptionnels, tandis que les hétérodimères RelB-p52 activent la transcription, en se liant aux sites kappa-B (5'-GGRNNYYCC-3') dans les promoteurs des gènes immunitaires et inflammatoires.
• NF-κB2 est impliqué dans un large éventail de processus biologiques, notamment l'inflammation, l'immunité, la croissance cellulaire, la différenciation et l'apoptose.
• De concert avec RELB, NF-κB2 régule l'horloge circadienne en réprimant l'activité d'activateur de transcription de l'hétérodimère CLOCK-BMAL1.
• La localisation subcellulaire est à la fois cytoplasmique (sous forme de complexes p100/I-kappa-B inactifs) et nucléaire (sous forme de dimères contenant p52 actifs).
• Les répétitions Ank, la liaison isopeptidique et la conjugation ubl (SUMOylation) sont des modifications post-traductionnelles, et la protéine est également phosphorylée.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 745-877 dans le domaine de répétition ankyrine C-terminale de p100, qui est absent dans la sous-unité traitée p52 ; par conséquent, l'anticorps peut reconnaître préférentiellement la p100 pleine longueur (~97 kDa). Envisagez de valider la réactivité contre p100 et p52 dans votre système modèle si nécessaire.
• Pour le western blotting, utilisez des conditions standard de SDS-PAGE et de transfert ; une bande proche de 97 kDa est attendue pour p100. Des bandes inférieures peuvent représenter des intermédiaires de traitement ou des produits de dégradation.
• En immunohistochimie (IHC-P), un marquage nucléaire et cytoplasmique peut être observé en fonction de l'état d'activation de NF-κB2 dans le tissu. Incluez des témoins appropriés pour la spécificité du signal.
• Pour ELISA, l'anticorps peut être utilisé avec de la p100 recombinante ou des lysats cellulaires ; assurez-vous que l'antigène de revêtement contient la région épitopique C-terminale.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat suggère une conservation de la séquence immunogène entre ces espèces, mais un alignement de séquences est recommandé pour confirmer l'identité de l'épitope.

CamelBio : Votre Pont d'Approvisionnement Tout-en-Un

CamelBio soutient les fabricants de diagnostics et les laboratoires de recherche avec des services complets d'approvisionnement en matières premières pour IVD, des services techniques et du conseil — du concept à la clinique. Pour NF-κB2 et d'autres cibles de la voie NF-kappa-B, les fournisseurs sur CamelBio peuvent fournir des paires d'anticorps validées, des anticorps monoclonaux et polyclonaux optimisés, des réagents auxiliaires en vrac, et une assistance pour l'approvisionnement en matières premières pour des cibles rares.