Anticorps monoclonal anti-NF-κB2 pour WB, ELISA - Q00653

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NF-κB2

• NF-κB2 code pour le précurseur p100 et sa sous-unité p52 traitée par protéolyse, qui fonctionnent tous deux comme composants du complexe facteur de transcription NF-κB.
• L'hétérodimère p52-RELB agit comme un activateur transcriptionnel, tandis que l'homodimère p52-p52 fonctionne comme un répresseur, illustrant la régulation spécifique aux dimères des gènes cibles de NF-κB.
• NF-κB est un facteur de transcription pléiotrope qui répond à divers stimuli et contrôle les gènes impliqués dans l'inflammation, l'immunité, la croissance cellulaire, la différenciation et l'apoptose.
• La p100 de pleine longueur retient les protéines NF-κB associées dans le cytoplasme via son domaine de répétition d'ankyrine ; lors de l'activation de la voie non canonique, le traitement médié par le protéasome génère la p52, qui se transloque vers le noyau.
• Un isoforme alternatif (p49) peut stimuler l'enhancer du VIH en synergie avec p65 (RELA).
• NF-κB2, avec RELB, régule l'horloge circadienne en réprimant l'activité transcriptionnelle de l'hétérodimère CLOCK-BMAL1.
• Les modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation, l'ubiquitination et le traitement sont essentielles pour l'activité de NF-κB2, comme le reflètent les mots-clés tels que "Phosphoprotéine" et "Liaison isopeptidique".
• La protéine contient des répétitions d'ankyrine et un domaine d'homologie Rel de liaison à l'ADN, permettant ses doubles rôles dans la rétention cytoplasmique et la régulation transcriptionnelle.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région C-terminale (aa 800–900) située dans le domaine de répétition d'ankyrine spécifique à p100 ; cet anticorps est censé détecter la p100 de pleine longueur (~97 kDa) mais pas la sous-unité p52 traitée.
• Pour la détection par Western blot, envisagez d'analyser des lysats cellulaires totaux provenant de populations stimulées avec des activateurs de la voie NF-κB (par exemple, TNF-α, LIGHT) pour améliorer les signaux de p100.
• Réactivité croisée signalée avec des échantillons de souris et de rat ; validez l'anticorps dans l'espèce et le contexte tissulaire pertinents en incluant des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• Dans les applications ELISA, optimisez l'antigène de revêtement et le titrage des anticorps dans vos conditions de dosage pour obtenir la sensibilité et la spécificité souhaitées.

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