Anticorps polyclonal de lapin anti-NEXN pour WB, IF/ICC, ELISA - Q0ZGT2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de NEXN

• La nexiline (NEXN), également connue sous les noms de Nelin ou CMH20, est une protéine de liaison à la F-actine qui joue un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité de la ligne Z et du sarcomère dans les muscles striés.
• Elle régule la migration cellulaire en s'associant directement au cytosquelette d'actine, influençant ainsi la dynamique du cytosquelette et l'adhésion cellulaire.
• La protéine contient des domaines de type immunoglobuline et subit un épissage alternatif, produisant plusieurs isoformes présentant des distributions spécifiques aux tissus.
• Au niveau subcellulaire, NEXN se localise dans le cytoplasme, le cytosquelette, les jonctions adhérentes cellule-cellule et la ligne Z sarcomérique des myofibrilles.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation (phosphoprotéine), qui peut moduler son activité de liaison à l'actine ou sa localisation.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le cœur et les muscles squelettiques, avec des niveaux plus faibles détectés dans le placenta, les poumons, le foie, le pancréas et certaines lignées cellulaires cancéreuses (HeLaS3, MOLT-4).
• Les variants génétiques de NEXN sont associés à la cardiomyopathie dilatée et à d'autres maladies cardiaques, ce qui souligne son rôle essentiel dans la fonction du muscle cardiaque.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 516–675), qui est conservée chez NEXN humain, murin et de rat ; il convient d'en tenir compte lors de la conception de panels de détection spécifiques aux espèces.
• Pour le Western blot, une bande proche de 81 kDa est attendue dans les lysats de cœur et de muscle squelettique ; validez l'anticorps dans ces tissus avec un contrôle négatif (par exemple, des cellules knockout pour NEXN ou traitées par siARN).
• En immunofluorescence/ICC, les conditions de fixation et de perméabilisation doivent être optimisées afin de préserver la structure délicate de la ligne Z sarcomérique et des jonctions. Un co-marquage avec l'actine ou des marqueurs de la ligne Z peut confirmer la localisation.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter de la NEXN recombinante purifiée ou un revêtement peptidique ; envisagez une titration et des essais de liaison directe afin d'établir les concentrations de travail.

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