Anticorps Polyclonal Anti-NEUROG3 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9Y4Z2

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de NEUROG3

• NEUROG3 (Neurogénine-3) est un facteur de transcription basique hélice-boucle-hélice (bHLH) de classe A, également connu sous le nom d'ATOH5 ou NGN3, codé par le gène NEUROG3.
• Agit comme un régulateur transcriptionnel impliqué dans le contrôle de la différenciation des cellules entéroendocrines. Références connexes : PMID:21378176
• Conjointement avec NKX2-2, initie l'activation transcriptionnelle de NEUROD1, une étape clé de l'engagement dans la lignée endocrine. Références connexes : PMID:16855267, PMID:21378176
• Requis pour la spécification d'un précurseur commun des quatre types de cellules endocrines pancréatiques (par similarité).
• Impliqué dans la neurogenèse, soulignant son rôle dans le développement neuronal.
• Se localise principalement dans le noyau, ce qui est cohérent avec sa fonction de facteur de transcription liant l'ADN.
• Les mots-clés UniProt indiquent une association avec le diabète sucré et des variantes de la maladie, reflétant son rôle critique dans la fonction pancréatique.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond aux 100 acides aminés N-terminaux du NEUROG3 humain. Envisagez de valider la réactivité avec votre espèce cible, car la réactivité croisée est indiquée pour l'humain, la souris et le rat.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 23 kDa. Optimisez le pourcentage de gel (par exemple, SDS-PAGE à 12-15 %) et les conditions de transfert pour les protéines de faible poids moléculaire.
• En IHC-P, une récupération de l'antigène peut être nécessaire ; testez le tampon citrate ou EDTA, et incluez des tissus de contrôle positif appropriés tels que le pancréas ou l'intestin.
• Pour ELISA, cet anticorps polyclonal peut potentiellement servir de réactif de détection. Associez-le à un anticorps monoclonal de capture si vous développez un dosage en sandwich ; validez les performances en utilisant du NEUROG3 recombinant ou des lysats cellulaires.
• Incluez toujours des contrôles négatifs appropriés (par exemple, lignées cellulaires ou tissus avec knockout) pour confirmer la spécificité.

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