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Polyclonal Antibodies
Anticorps polyclonal anti-neurofilament M pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07197
Numéro d'article : CM0022780
Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations
- Application
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids moléculaire
- 102 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | Neurofilament M Rabbit pAb |
| Remarques / Alias | NFM ; NEF3 ; NF-M ; Neurofilament M |
| Espèce | Humain |
| Identifiant de gène (Humain) | 4741 |
| Identifiant de gène | 4741 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 100-260 du neurofilament M humain (NP_005373.2) |
| Origine | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Applications | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | P07197 |
| Poids de la protéine | 102 kDa |
| Expédition | Sachet de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation du neurofilament M
- Le polypeptide moyen de neurofilament (NFM, NEF3, protéine de neurofilament de 160 kDa) est une protéine clé des filaments intermédiaires des neurones.
- Il s'assemble avec NEFL (léger) et NEFH (lourd) pour former les neurofilaments, qui sont essentiels au maintien du calibre axonal et de l'intégrité structurelle.
- Le NFM peut également interagir avec d'autres protéines de filaments intermédiaires neuronaux, comme la périnéfine (PRPH) et l'internexine (INA), pour créer des réseaux filamenteux étendus.
- Au niveau subcellulaire, le NFM se localise dans le cytoplasme, le cytosquelette, les axones (projections cellulaires) et le péricaryon.
- Les modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation et la méthylation, régulent la dynamique et la fonction du filament NFM.
- L'épissage alternatif du gène NEFM produit plusieurs isoformes, contribuant à la diversité fonctionnelle dans différents contextes neuronaux.
Conseils expérimentaux et techniques
- L'immunogène correspond aux acides aminés 100-260 du NFM humain, une région centrale probablement conservée, ce qui permet la détection de la protéine endogène dans les échantillons humains, murins et rats.
- Pour le Western blotting (WB), la bande attendue est d'environ 102 kDa ; cependant, du fait des modifications post-traductionnelles et des différentes isoformes, plusieurs bandes ou de légers décalages peuvent être observés.
- En immunohistochimie (IHC-P) et en immunocytochimie (IF/ICC), les conditions de fixation et de perméabilisation doivent être optimisées car le NFM est une protéine du cytosquelette ; il est recommandé d'utiliser des méthodes qui préservent les structures filamenteuses.
- Pour l'ELISA, un antigène de revêtement et un système de détection adaptés doivent être validés ; l'anticorps peut être utilisé pour la capture ou la détection avec un appariement approprié.
- En tant qu'anticorps polyclonal de lapin, il offre une haute avidité et reconnaît plusieurs épitopes, ce qui peut être avantageux pour une détection robuste dans diverses applications.
- Confirmez la spécificité en incluant des contrôles appropriés (par exemple, des lignées cellulaires ou des tissus knock-out) et en validant par rapport à l'immunogène si possible.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps polyclonal anti-neurofilament M pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07197
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