Anticorps polyclonal Anti-NEUROD6 pour WB, ELISA - Q96NK8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NEUROD6

• Le facteur de différenciation neurogène 6 (NEUROD6), également connu sous le nom de protéine de classe A à hélice-boucle-hélice basique 2 (bHLHa2) et de protéine homologue d'atonal 2, est codé par le gène NEUROD6 (ATOH2, BHLHA2) chez l'homme.
• NEUROD6 fonctionne comme un activateur transcriptionnel en se liant aux séquences de boîte E sous forme d'hétérodimère avec TCF3/E47, jouant un rôle crucial dans le développement et le maintien du système nerveux mammalien.
• La protéine contient un domaine de liaison à l'ADN à hélice-boucle-hélice basique (bHLH) caractéristique de la famille NEUROD des facteurs de détermination neuronale.
• NEUROD6 se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle de facteur de transcription régulant les programmes d'expression génique lors de la différenciation neuronale.
• Il transactive son propre promoteur via une boucle de rétroaction autorégulatrice positive, maintenant son expression dans les lignées neuronales engagées.
• La protéine est impliquée dans la neurogenèse et la différenciation cellulaire, agissant comme une protéine de développement qui favorise l'acquisition de l'identité neuronale.
• Des études protéomiques ont identifié NEUROD6 comme faisant partie du protéome de référence, soulignant son rôle conservé dans le développement du système nerveux.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un fragment recombinant couvrant les acides aminés 188‑337, qui comprend le domaine bHLH ; par conséquent, l'anticorps reconnaît principalement la région de liaison à l'ADN de NEUROD6.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 39 kDa ; envisagez d'utiliser des extraits nucléaires ou des lysats cellulaires totaux de tissus ou de lignées cellulaires neuronales, car NEUROD6 est un facteur de transcription peu abondant.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est signalée ; validez l'anticorps dans l'espèce concernée en comparant la taille de la bande observée avec le poids moléculaire prédit.
• Les expériences ELISA doivent inclure des témoins appropriés, tels que l'encrage avec le fragment immunogène et le test de dilutions en série pour évaluer la spécificité de la liaison.
• En raison de sa localisation nucléaire et de son rôle dans la transcription, des conditions dénaturantes et réductrices sont généralement adaptées pour le SDS‑PAGE, mais l'accessibilité de l'épitope peut être améliorée par une fixation légère dans les immunoessais.

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