Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-NEUROD1 pour IHC-P, ELISA - Q13562

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de NEUROD1

• NEUROD1 (Facteur de différenciation neurogène 1), également connu sous le nom de BETA2, BHF-1 ou bHLHa3, est un facteur de transcription basique hélice-boucle-hélice de classe A codé par le gène NEUROD1 (ID de gène : 4760).
• Il fonctionne comme un activateur transcriptionnel en se liant aux séquences consensus contenant une boîte E (5'-CANNTG-3') dans les promoteurs des gènes cibles, s'associant à des complexes coactivateurs tels que p300/CBP pour stimuler la transcription de gènes comme la sécrétine et CDKN1A.
• NEUROD1 est essentiel dans la neurogenèse, dirigeant la différenciation des cellules ganglionnaires rétiniennes précoces, des neurones sensoriels de l'oreille interne, des cellules granulaires du cervelet et de l'hippocampe, et des cellules amacrines (en coopération avec PAX6 ou SIX3).
• Au-delà du système nerveux, il est essentiel pour le développement des cellules endocrines, y compris les cellules β des îlots pancréatiques et les cellules entéroendocrines de l'intestin grêle, le reliant aux voies du diabète sucré (MODY6).
• La protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec son import nucléaire régulée pour l'activité transcriptionnelle.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, et la protéine est impliquée dans la morphogenèse et le maintien des dendrites dans le cortex cérébelleux.
• Mots-clés d'UniProt : Activateur, Cytoplasme, Noyau, Protéine de développement, Différenciation, Liaison à l'ADN, Neurogenèse, Phosphoprotéine, Régulation de la transcription et Variante de maladie (Diabète sucré).

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant le NEUROD1 humain全长 (aa 1-356). Cette conception peut générer des anticorps polyclonaux reconnaissant plusieurs épitopes, offrant une détection robuste en IHC-P et ELISA.
• Pour l'IHC-P, envisagez d'optimiser la récupération de l'antigène et la dilution de l'anticorps dans les tissus pertinents (par exemple, cerveau, pancréas). Attendez-vous à un marquage nucléaire avec un fond cytoplasmique possible, et validez avec des témoins appropriés.
• En ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; un titrage et des tests de réactivité croisée contre les membres apparentés de la famille bHLH sont recommandés.
• Compte tenu de la réactivité croisée avec la souris, cet anticorps convient aux études sur des modèles murins ; cependant, une validation indépendante dans votre système expérimental est conseillée.

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