Anticorps polyclonal Anti-NELFE pour WB, IHC-P, ELISA - P18615

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NELFE

• NELFE (Facteur d'élongation négative E), également connu sous le nom de RD, RDBP ou RDP, est une protéine de liaison à l'ARN de 43 kDa qui est une sous-unité essentielle du complexe du facteur d'élongation négative (NELF) humain.
• En tant que partie du complexe NELF, NELFE coopère avec le facteur inducteur de sensibilité à la DRB (DSIF) pour induire la pause transcriptionnelle de l'ARN Polymérase II, une étape régulatrice clé lors de l'élongation précoce. Le complexe kinase P-TEFb phosphoryle ensuite le complexe pour lever la pause. Références connexes : PMID:10199401 PMID:27256882 PMID:11940650 PMID:12612062
• NELFE assure l'activité de liaison à l'ARN la plus forte du complexe NELF, médiant probablement le recrutement initial sur les transcrits d'ARN naissants. Références connexes : PMID:18303858 PMID:27256882 PMID:27282391
• La protéine est localisée dans le noyau et s'associe aux chromosomes.
• NELFE est largement exprimé dans les tissus humains, y compris le cœur, le cerveau, le poumon, le placenta, le foie, le muscle squelettique, le rein et le pancréas.
• Outre son rôle canonique dans la régulation de la transcription, le complexe NELF a été impliqué dans le maintien de la latence du VIH-1.
• L'enregistrement UniProt annote plusieurs modifications post-traductionnelles sur NELFE, telles que l'ADP-ribosylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, ainsi que des caractéristiques structurelles, notamment les domaines en faisceau d'hélices (coiled-coil) et les éléments de séquence répétitive.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène a été généré contre la région N-terminale (aa 1-280). Tenez compte de l'accessibilité de l'épitope dans les conformations natives de la protéine pour les expériences IHC-P.
• Les protocoles standard de blocage et de dilution des anticorps pour les anticorps polyclonaux doivent être optimisés empiriquement pour chaque application (WB, IHC-P, ELISA) et type d'échantillon.
• Pour le western blot, une bande autour de 43 kDa est attendue ; validez la spécificité à l'aide de témoins positifs et négatifs appropriés (par exemple, des lignées cellulaires knockout si disponibles).
• En immunohistochimie, des méthodes de récupération de l'antigène peuvent être nécessaires ; testez à la fois la récupération par chaleur et la récupération enzymatique pour déterminer les conditions de coloration optimales.

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