Anticorps polyclonal anti-NDUFV2 pour WB, ELISA - P19404

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NDUFV2

• NDUFV2 (NADH déshydrogénase [ubiquinone] flavoprotéine 2), également connu sous le nom de CI-24k, est une protéine mitochondriale codée par le noyau qui sert de sous-unité centrale du complexe I de la chaîne respiratoire.
• Il réside dans le bras périphérique du complexe I, où il accepte des électrons du NADH via la flavine mononucléotide (FMN) et les transfère le long d'une chaîne de clusters fer-soufre vers l'ubiquinone, facilitant le pompage des protons à travers la membrane mitochondriale interne.
• La protéine contient un cluster fer-soufre 2Fe-2S essentiel pour son activité de transfert d'électrons.
• NDUFV2 est localisé dans la membrane mitochondriale interne.
• Les mutations du gène NDUFV2 sont liées à la maladie mitochondriale primitive et à la déficience du complexe I (MC1DN7), soulignant son rôle critique dans le métabolisme énergétique cellulaire.
• Des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la phosphorylation, ont été identifiées, modulant potentiellement sa fonction ou son assemblage.
• La protéine est hautement conservée chez les mammifères (humain, souris, rat), ce qui est conforme à la réactivité croisée observée pour cet anticorps.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour l'analyse par Western blot (WB), la taille de bande attendue pour NDUFV2 est d'environ 27 kDa ; envisagez d'utiliser des lysats enrichis en mitochondries ou des extraits cellulaires totaux de tissus pertinents pour enrichir la détection de la cible.
• Dans les applications ELISA, cet anticorps polyclonal peut être utilisé pour détecter NDUFV2 recombinant ou endogène ; envisagez de le coupler avec un anticorps de détection validé pour le développement d'un ELISA sandwich.
• Compte tenu de la forte conservation de la séquence entre l'humain, la souris et le rat, la réactivité croisée doit être validée dans le système d'échantillonnage spécifique d'intérêt.
• L'optimisation de la dilution de l'anticorps et des conditions d'incubation est recommandée en fonction du modèle expérimental et de la méthode de détection.

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