Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal anti-NDUFS2 pour WB et ELISA - O75306
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Anticorps monoclonal anti-NDUFS2 pour WB et ELISA - O75306

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal anti-NDUFS2 pour WB et ELISA - O75306

Numéro d'article : CM0003501

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
53kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit NDUFS2 mAb lapin
Remarques / Alias CI-49; MC1DN6; NDUFS2
Espèce Humain
Identifiant du gène 4720
Immunogène Protéine recombinante|Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 300-434 de la NDUFS2 humaine (NP_004541.1).
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS O75306
Poids de la protéine 53kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de NDUFS2

  • NDUFS2 code pour la protéine 2 à fer-soufre de la NADH déshydrogénase [ubiquinone], également appelée Complexe I-49kD (CI-49kD) et sous-unité de 49 kDa de la NADH-ubiquinone oxydoréductase. C'est une sous-unité centrale du Complexe I de la chaîne respiratoire mitochondriale.
  • Essentiel à l'activité catalytique du Complexe I, qui catalyse le transfert d'électrons du NADH vers l'ubiquinone. Références associées : PMID:22036843, PMID:28031252, PMID:30922174
  • Joue un rôle essentiel dans l'assemblage du Complexe I (Par similarité). C'est également un composant sensible au redox de la voie de détection de l'oxygène dans le vaisseau pulmonaire, qui médie la vasoconstriction pulmonaire hypoxique aiguë. Références associées : PMID:30922174
  • Contribue à la prolifération et la différenciation des cellules souches et progénitrices neurales de type gliale, ainsi qu'à la maturation ultérieure des oligodendrocytes ou des neurones (Par similarité).
  • Localisation subcellulaire : membrane interne mitochondriale.
  • Les mots-clés associés incluent la liaison au cluster fer-soufre (4Fe-4S), le transport d'électrons, l'activité oxydoréductase et l'implication dans les maladies mitochondriales primaires. Les mutations de NDUFS2 sont associées à la neuropathie optique héréditaire de Leber et au déficit en Complexe I mitochondrial.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • Pour le Western blotting, envisagez d'utiliser des fractions enrichies en mitochondries issues de tissus humains, de souris ou de rat pour détecter la NDUFS2 endogène à environ 53 kDa (la masse moléculaire apparente peut différer légèrement de la valeur calculée de 52,5 kDa en raison des modifications post-traductionnelles).
  • Validez la spécificité de l'anticorps en incluant des contrôles positifs et négatifs appropriés (par exemple, échantillons avec knock-out de NDUFS2 ou extinction par ARNsi) dans votre dispositif expérimental.
  • Pour l'ELISA, l'anticorps peut être testé comme réactif de capture ou de détection après optimisation de l'appariement avec un autre anticorps spécifique de NDUFS2 ou des étalons de protéine recombinante. Évaluez la linéarité et la sensibilité dans les matrices biologiques pertinentes.
  • L'immunogène (acides aminés 300-434) cible une région probablement exposée dans des conditions natives ou partiellement dénaturées, ce qui permet la détection de la protéine native et dénaturée ; confirmez la performance dans les conditions spécifiques de votre essai.

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Fiche Technique du Produit

Anticorps monoclonal anti-NDUFS2 pour WB et ELISA - O75306


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