Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal lapin anti-NDUFB9 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6M9
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Anticorps monoclonal lapin anti-NDUFB9 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6M9

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal lapin anti-NDUFB9 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6M9

Numéro d'article : CM0002250

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IHC-P, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
22kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit mAb lapin anti-NDUFB9
Remarques / Alias B22; LYRM3; CI-B22; UQOR22; NDUFB9
Espèce Humain
GeneID (Humain) 4715
GeneID 4715
Immunogène Protéine recombinante correspondant aux acides aminés 80-170 de la NDUFB9 humaine (Q9Y6M9)
Origine Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Applications WB, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q9Y6M9
Poids de la protéine 22kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de NDUFB9

  • NDUFB9, également appelée CI-B22 ou LYRM3, est une sous-unité accessoire codée par le noyau du complexe NADH déshydrogénase mitochondrial (Complexe I). Elle n'est pas directement impliquée dans la catalyse, mais est essentielle pour l'assemblage et la stabilité du complexe.
  • Le Complexe I transfère les électrons du NADH à l'ubiquinone dans la chaîne respiratoire, couplant ce processus à la translocation de protons à travers la membrane mitochondriale interne ; NDUFB9 contribue au maintien de cette chaîne de transfert d'électrons.
  • En tant que membre de la famille des protéines contenant un motif LYR, NDUFB9 possède un domaine LYR conservé qui peut médier les interactions protéine-protéine au sein du complexe.
  • La protéine est ancrée dans la membrane mitochondriale interne, où est intégré le Complexe I, ce qui la positionne au cœur du mécanisme de phosphorylation oxydative.
  • Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler l'activité du Complexe I ou la dynamique d'assemblage en fonction des conditions métaboliques.
  • Les mutations du gène NDUFB9 ont été associées à des maladies mitochondriales primaires, notamment le déficit en Complexe I, ce qui souligne sa pertinence clinique dans les troubles métaboliques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L'immunogène correspond aux résidus 80-170 de la NDUFB9 humaine, une région probablement très conservée entre les espèces, ce qui est cohérent avec la réactivité croisée rapportée avec la souris et le rat. Pour améliorer le signal en Western blot, il est recommandé de préparer vos échantillons à partir de fractions enrichies en mitochondries.
  • Pour IHC-P, les méthodes de récupération d'antigène et les conditions de fixation des tissus peuvent influencer la liaison de l'anticorps ; validez votre protocole sur des coupes congelées et paraffinées de tissus pertinents.
  • En ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; il est recommandé de l'associer à un anticorps secondaire compatible et de déterminer les dilutions optimales de manière empirique.

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