Anticorps polyclonal anti-NDUFB9 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6M9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NDUFB9

• La NDUFB9, également connue sous le nom de CI-B22, LYRM3 ou UQOR22, est une sous-unité accessoire du complexe I de la chaîne respiratoire mitochondriale (NADH déshydrogénase).
• On pense qu'elle n'est pas directement impliquée dans la catalyse, mais qu'elle joue un rôle structurel ou régulateur dans le complexe.
• Le complexe I assure le transfert d'électrons du NADH vers l'ubiquinone, en couplant ce processus à la translocation de protons à travers la membrane mitochondriale interne.
• La protéine est codée par le gène NDUFB9 (GeneID : 4715) et appartient à la famille des protéines contenant le motif LYR.
• La NDUFB9 se localise dans la membrane mitochondriale interne, conformément à son rôle dans la phosphorylation oxydative.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation ; la protéine a été directement séquencée et identifiée par protéomique.
• Les mutations du gène NDUFB9 sont associées à un déficit en complexe I mitochondrial, une maladie mitochondriale primaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 80 à 170 de la NDUFB9 humaine ; lors de l'évaluation de la réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat, il convient d'aligner cette région.
• Pour le Western Blot (WB), une bande à environ 22 kDa (poids moléculaire calculé de 21,8 kDa) est attendue.
• L'anticorps est applicable en IHC-P et ELISA ; validez-le dans votre système d'échantillon spécifique (par exemple, extraits mitochondriaux ou coupes de tissus) pour confirmer ses performances.

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