Anticorps monoclonal de lapin anti-NDUFA13/GRIM19 pour WB, ELISA - Q9P0J0

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de NDUFA13/GRIM19

• NDUFA13 (également connu sous les noms GRIM-19, B16.6 et CGI-39) est une sous-unité auxiliaire du complexe mitochondrial I, codée par le noyau, essentielle à l’assemblage du complexe, mais qui ne participerait pas directement au transfert catalytique des électrons. Références associées : PMID:27626371
• Elle intervient dans le transfert des électrons du NADH vers l’ubiquinone au sein de la chaîne respiratoire, contribuant ainsi à la phosphorylation oxydative.
• NDUFA13 est un médiateur clé de la mort cellulaire induite par l’interféron et l’acide tout-trans-rétinoïque (IFN/RA), et son activité pro-apoptotique est inhibée par l’IRF1 viral, ce qui souligne son rôle dans les interactions hôte-virus.
• Elle pourrait réguler les réponses des cellules épithéliales intestinales aux microbes en participant aux réponses muqueuses innées médiées par CARD15, avec des implications dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin telles que la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique. Références associées : PMID:15753091
• NDUFA13 réprime également la transactivation des gènes cibles de STAT3, modulant ainsi les voies de survie et de prolifération cellulaires.
• Au niveau subcellulaire, elle se localise principalement dans la membrane mitochondriale interne, mais a également été détectée dans le noyau, ce qui suggère de possibles fonctions duales.
• Elle est largement exprimée, avec des niveaux particulièrement élevés dans le cœur, les muscles squelettiques, le foie, les reins et le placenta ; son expression est diminuée dans la muqueuse intestinale inflammée.
• Ses modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation, et l’épissage alternatif génère plusieurs isoformes.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène cible les 144 acides aminés N-terminaux ; il convient de tenir compte du fait que cette région peut être conservée entre les isoformes, permettant une détection cohérente.
• Pour le Western blot, la masse moléculaire théorique est d’environ 17 kDa ; toutefois, observez les profils de migration réels dans votre système d’échantillonnage, car les modifications post-traductionnelles ou l’association à des complexes peuvent entraîner des décalages.
• Pour l’ELISA, confirmez la dilution optimale de l’anticorps et le format du test (direct ou de capture) à l’aide de NDUFA13 recombinante ou de lysats cellulaires appropriés.
• Compte tenu de la réactivité croisée humaine rapportée, validez la spécificité d’espèce si l’anticorps est utilisé dans des modèles non humains.
• L’aptitude de cet anticorps pour la ChIP ou l’IF n’a pas été caractérisée ; si nécessaire, réalisez des essais préliminaires avec des contrôles appropriés.

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