Anticorps polyclonal de lapin anti-NDUFA12 pour WB - Q9UI09

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NDUFA12

• NDUFA12 est une sous-unité accessoire du Complexe I mitochondrial (NADH:ubiquinone oxydoréductase). Il n'est pas directement impliqué dans la catalyse mais contribue à l'intégrité structurelle du complexe enzymatique.
• La protéine est également connue sous le nom de protéine associée à la différenciation de 13 kDa, Complexe I-B17.2 et sous-unité NADH-ubiquinone oxydoréductase B17.2. Elle est codée par le gène NDUFA12 (anciennement DAP13), et l'épissage alternatif produit plusieurs isoformes.
• Le Complexe I intervient dans le transfert d'électrons du NADH vers l'ubiquinone, une étape essentielle de la phosphorylation oxydative. NDUFA12 est l'une des nombreuses sous-unités accessoires qui stabilisent et régulent les sous-unités catalytiques centrales.
• Il est localisé sur la membrane interne mitochondriale, ce qui est cohérent avec son rôle dans la chaîne respiratoire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, et des mutations de NDUFA12 ont été associées à des maladies mitochondriales primaires (par exemple MC1DN23), ce qui souligne son importance clinique.
• La protéine a un poids moléculaire prédit d'environ 17,1 kDa (UniProt) et un poids observé sur le produit de 17 kDa, typique de la forme mature.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène comprend les acides aminés 1 à 145 de l'NDUFA12 humain entier, couvrant l'ensemble de la protéine. L'anticorps polyclonal de lapin obtenu devrait reconnaître plusieurs épitopes, offrant une détection robuste dans des applications dénaturantes comme le WB.
• Pour le WB, envisagez d'utiliser des conditions réductrices et des lysats standards de cellules entières ou de tissus humains, de souris ou de rat. L'enrichissement mitochondrial peut améliorer la sensibilité en raison de la localisation de la cible sur la membrane mitochondriale.
• Les applications ELISA peuvent être explorées ; cependant, les conditions optimales de revêtement et de détection doivent être déterminées empiriquement.
• La réaction croisée avec la souris et le rat est indiquée, ce qui rend cet anticorps adapté aux études multi-espèces, mais la validation dans chaque système expérimental est recommandée.

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