Anticorps polyclonal de lapin anti-NDP52 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q13137

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NDP52

• NDP52, également connu sous le nom de protéine 2 contenant un domaine de liaison au calcium et en hélice alpha (CALCOCO2), antigène protéique nucléaire ponctuel de 52 kDa et protéine NDP52 du domaine nucléaire 10, est une protéine de 52 kDa codée par le gène CALCOCO2.
• Fonctionne comme un récepteur spécifique de la xénophagie : cible les bactéries cytosoliques telles que Salmonella typhimurium vers les autophagosomes via des interactions avec MAP1LC3A/B et GABARAPL2, et régule la maturation des autophagosomes via MAP3LC3C, limitant ainsi la prolifération des pathogènes. Références connexes : PMID:22246324, PMID:23022382, PMID:25771791
• Peut également jouer un rôle dans la formation de bourrelets (ruffles), l'organisation du cytosquelette d'actine et la régulation négative de la sécrétion constitutive. Références connexes : PMID:17635994
• Localisé dans le cytoplasme, en particulier dans la région périnucléaire, et associé au cytosquelette et aux membranes des autophagosomes.
• Exprimé dans tous les tissus testés, avec les niveaux les plus élevés dans le muscle squelettique et les plus faibles dans le cerveau.
• Contient des domaines de liaison au calcium et en hélice alpha, des motifs doigt de zinc, et subit une phosphorylation ; annoté avec des mots-clés tels que l'autophagie, la liaison aux métaux, le zinc et l'interaction hôte-virus.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps polyclonal a été élevé contre un fragment N-terminal (aa 1-283) de NDP52 humain ; validez la réactivité avec votre espèce cible et votre type d'échantillon.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire attendu est d'environ 52 kDa ; des bandes supplémentaires peuvent apparaître en raison de modifications post-traductionnelles ou du traitement de la protéine.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour préserver les structures membranaires des autophagosomes où NDP52 se localise.
• Dans un ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la capture ou la détection ; associez-le à un anticorps monoclonal apparié pour un ELISA sandwich quantitatif si nécessaire.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat, ce qui le convient pour des études comparatives chez des organismes modèles courants ; confirmez la spécificité via des contrôles par knockout ou siRNA.
• Lors de l'étude de la xénophagie, envisagez d'induire une infection bactérienne pour amplifier le signal NDP52 au niveau des autophagosomes.

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