Anticorps Monoclonal Lapin Anti-NCR3 pour WB, IF/ICC, FC, ELISA - O14931

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de NCR3

• NCR3, également désigné NKp30 ou CD337, est un membre de la famille des récepteurs de cytotoxicité naturelle et appartient à la superfamille des immunoglobulines.
• Il fonctionne comme un récepteur activateur sélectivement exprimé sur les cellules natural killer (NK), où il reconnaît les ligands inductibles par le stress BAG6 et NCR3LG1 sur les cellules cibles.
• La liaison du ligand déclenche la cytotoxicité des cellules NK, jouant un rôle central dans la surveillance immunitaire contre les cellules tumorales.
• Au-delà de la cytotoxicité directe, l'engagement de NCR3 par BAG6 favorise la maturation des cellules dendritiques myéloïdes par la libération de TNFα et d'IFNγ par les cellules NK.
• La protéine est localisée à la membrane cellulaire et présente un domaine immunoglobulinique extracellulaire, une hélice transmembranaire unique et une queue cytoplasmique courte.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la formation de ponts disulfure et la glycosylation, qui peuvent influencer son poids moléculaire et ses propriétés fonctionnelles.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, contribuant à la plage de poids moléculaire observée (16–21 kDa) dans les paramètres expérimentaux.
• L'expression tissulaire est largement restreinte aux cellules NK au repos et activées, avec une faible expression détectée dans la rate.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre le domaine extracellulaire (acides aminés 19–135), suggérant que l'anticorps peut reconnaître un épitope accessible dans les applications sur cellules vivantes ; cependant, il est validé pour la cytométrie en flux intracellulaire — une optimisation pour le marquage de surface peut être envisagée.
• En raison de l'épissage alternatif et de la glycosylation, attendez-vous à plusieurs bandes ou des bandes entre 16 et 21 kDa en WB ; validez la spécificité en utilisant des témoins positifs (par exemple, des lysats de cellules NK) et incluez des étapes de blocage appropriées.
• Pour l'immunofluorescence et la cytométrie en flux, l'inclusion d'étapes de perméabilisation et de fixation est recommandée conformément au protocole de marquage intracellulaire validé.

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